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氟哌啶醇与哪项药物一起静脉注射可使人产生不入睡而镇痛的特殊***状态...
1、适应症 用于治疗精神分裂症的急性精神运动性兴奋躁狂状态。
2、氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴胺受体的作用更强，具有较强的抗***作用和止吐作用，其相对作用强度约为氯丙嗪的50倍。
3、由于其镇痛作用差，常与其他药物复合应用。硫喷妥钠作为静脉***，其稀释后的浓度不应超过5%，***作用迅速、短暂，是良好的诱导 *** 及用于浅表小手术。
氟哌啶醇的理化性质
【理化性质】 （1）性状。 （2）为***棱型结晶，为脂类化合物，其化学稳定性比维生素A好。临床常将本品或其棕榈酸酯溶于植物油中使用，在体内被酶水解得到维生素A.中国药典收载的维生素A实际上为维生素A醋酸酯。
酰化又称酰基化，酰化作用，是指在有机分子中的氮、氧、碳或硫等原子上引入脂肪族酰基RCO－或芳香族酰基ArCO－的反应。酰化之后的产物是酮（醛）、酰胺和酯等化合物。
合剂又称速眠新注射液，是静松灵、乙二胺四乙酸（EDTA）、盐酸二氢埃托啡和氟哌啶醇的复方制剂。该药使用方便、***效果好、副作用小，已广泛应用于动物的***。
锥体外系的反应指震颤麻痹，***不能、急性张力障碍和迟发性运动障碍等神经系统锥体外系的症状，常是抗***药物的副反应。非经典的抗***药物：近年来问世的一些抗***药物。
[1]化学性质 易燃，遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
抑郁症：一种常见的心理障碍抑郁症是一种常见的心理障碍，它不仅会影响患者的精神健康，还会对生活和工作产生严重的负面影响。
氟哌啶醇注射液说明书简介
1、【别名】 氟哌醇；氟哌丁苯；卤比醇 ，氟哌啶醇 【外文名】Haloperidol 【适应症】 特点是抗焦虑症、抗***作用强而久，对精神分裂症与其他***的躁狂症状都有效镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。
2、深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇，于4～11天达峰值，重复给药2～3个月，血药浓度达稳态，t1/2约3周，主要经肝脏代谢。
3、药理学特征 氟哌啶醇是丁酰苯类强力精神抑制剂。对***的阳性症状特别有效，尤其是谵妄和幻觉，而且还能缓解精神运动兴奋。
4、【别名】 三氟哌丁苯 ，三氟哌啶醇 【外文名】Trifluperidol 【适应症】 用于精神分裂症的治疗 【用量用法】 口服：每日2～4mg； 肌注、静注或静滴：每日2．5～10mg，分1～3次用。
氟哌啶醇的注意事项
下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。
用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀禁止使用。
如无效，可将剂量加倍，如好转可改为口服。 【注意事项】 见锥体外系反应，降低剂量可减轻或消失。尚可引起失眠、头痛、口干及消化道症状。 剂量长期使用，可引起心律失常、心肌损伤，故心功能不全者禁用。
病情严重者需用250－300mg，深部肌注，每四周次。 【禁忌】 伴有锥体外系反应的患者。 【不良反应】 锥体外系反应，长期使用可能出现迟发性运动障碍症状。
用法和用量： 肌注：每次50～100mg，重症每次150～200mg，每4周肌注1次。体内过程：肌注后在体内经酯化分解后缓慢释放出游离的氟哌啶醇。肝脏分布较多，约15%由胆汁排出，其余由肾脏排泄，t1/2为3周。
经肝脏代谢，单剂口服约40%在5日内随尿排出，其中1%为原形药物，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。16贮藏 遮光，密封保存。
氟哌啶醇怎么读
1、汉语拼音：Fupɑidinɡchun Zhusheye 本品主要成份为：氟哌啶醇。其化学名称为：1（4氟苯基）4[4（4氯苯基）4羟基1哌啶基]1丁酮。
2、汉语拼音：Kuisuan Fupaidingshun Zhusheye 本品主要成分及其化学名称为：癸酸氟哌啶醇，其化学名为： 1（4氟苯基）4[4（4氯苯基）4羟基1哌啶基]1丁酮癸酸酯。
3、丁酰苯类药物是临床上治疗***时常用的一类药物，其中的氟哌啶醇和氟哌利多还常作为一种强安定药广泛用于临床***。
4、Loperamide hydrochloride；Loperyl；Suprasec 4 分类 消化系统药物 止泻药物 5 剂型 胶囊：每粒1mg，2mg；溶液剂：0.2mg/ml。
5、氟哌啶醇与丁螺环酮合用，可使氟哌啶醇不良反应增加（如***不能或舌头僵硬）。利福平可诱导丁螺环酮的首过代谢作用，降低丁螺环酮的抗焦虑作用。与避孕药合用可使丁螺环酮作用减弱。
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