大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基羧基定位效应的问题，于是小编就整理了4个相关介绍硝基羧基定位效应的解答，让我们一起看看吧。
定位基团的分类？
a,第一类定位基—邻对位定位基(邻对位之和>60%):使亲电试剂进入其邻对位且使苯环活化(卤素除外).—O—,—N(CH3) 2,—NH 2,—OH,—OR, —NHCOR, —OCOR,—Ar,—CH=CH 2, —R, —F,—Cl, —Br, —I等b,第二类定位基—间位定位基(间位异构体>40%):使亲电试剂进入其间位且使苯环钝化.—N+(CH3) 3,—N+H3,—NO 2,—CN, —SO3H,—COR,—COOR,—CONH 2, —CONR 2等
第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。sn1和sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。
两类定位基大致分为两类：
第一类定位基；
第二类定位基。
第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。
例如：—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5等。
第二类定位基——间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。
例如：—n(ch3)3、—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2等。
上述两类定位基定位能力的强弱是不同的，其强弱次序大致如上述次序。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。
邻对位定位基团：烷基（羟烷基），烯基，炔基，芳基，氨基，胺基，乙酰胺基，巯基（SH），烷巯基，羟基，烷氧基，乙酰氧基，卤素，等。
间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。
第一类定位基团，例如羟基、氨基等等具有孤对电子的基团或是烷基、卤素等
第二类基团，例如硝基、羧基等等缺电子基团等
为什么硝基是间位定位？
硝基是间位定位是含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。
当苯环上已有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。
羧基和硝基谁吸电子效应更强？
硝基的吸电子能力大于羧基。
硝基是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，化学式为-NO2。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。
羧基，是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。
有机化学中，有没有什么好的方法记住第一类定位基，第？
供电子的都是第一类定位基团，(烷基，酚羟基，氨基(中性条件下，酸性条件下转变为铵基，就是第二类定位基团了），卤代官能团，烯基，）吸电子的都是第二类定位，硝基，氰基，磺酸基团，亚硝基，羧基，等以上是芳香化合物的亲电取代反应，这个是取决于阳离子中间体的稳定性的，离域的结构越多，越稳定，这个最好不要死记，自己多写写，多做题，除了以上的规则，当苯环上有了二类定位的话，就不能发生烷基化了，所以，合成的时候是要有顺序的哦，
到此，以上就是小编对于硝基羧基定位效应的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基羧基定位效应的4点解答对大家有用。
