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2-氯-4-乙酰吡啶的合成路线有哪些?
有关物质：药典用薄层色谱法检查对氯乙酰苯胺。 对氨基酚：中间体或水解产物， 毒性大。有芳胺反应，而 对乙酰氨基酚没有。
莱克酮合成路线有：吡啶的环氧化、环氧化物的开环、酮的还原。吡啶的环氧化：将吡啶和过氧乙酸反应，生成吡啶的环氧化物。
-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要***用该法生产。
其他尚有与尿素形成加成物进行分离的方法；生成盐酸盐进行分离的方法；用硫酸亚镍、硫氰化铵混合溶液处理，使3-和4-甲基吡啶形成加成物而除去的方法等。乙酰乙酸乙酯法 乙酰乙酸乙酯经环合、氧化、水解、碱解制得。
4氨基吡啶溶液稳定吗
熔点（℃）：91 - 94 （熔点间隔小于2 度）沸点：153℃ 5mm闪点：153℃/5mm蒸汽压：0.00116mmHg at 25°C化学性质：常温常压下稳定，避免与氧化物接触。
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。
-二甲氨基吡啶（英文名4-dimethylamino-pyridine，简称DMAP）是一种高效催化剂，有反应速度快、反应条件温和、反应收率高、溶剂选择范围广、催化剂用量少等许多优点。被广泛应用于精细化工、化学制药、生物化工、农药等行业。
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。有吸湿性，吸入、口服或与皮肤接触有害，并具有蓄积性危害。
abs塑料散发出的味道有毒 吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。
应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡***晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。
4-乙烯基吡啶的用途
应用于功能性高分子、表面活性剂、抗静电剂、感光性树脂、涂料、医药、农药等许多方面。
与丁二烯、苯乙烯共聚可制成乙烯基吡啶改性的胶乳，也用于粘结剂。聚2-乙烯吡啶氧化得到防治矽肺病的药物克矽平；该品也是血管扩张药培他啶盐酸盐的中间体。还用于照相底片消晕层及高分子电解质。
吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些[_a***_]碱无法达到的。
是。乙烯基吡啶，分子式为C7H7N，无色至***液体，遇光、受热发生聚合，贮存时常加0.1%-0.2%的对苯二酚作为阻聚剂，是胺类化合物。
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