本篇文章给大家谈谈2-硝基-1,3-苯二酚的合成产量计算，以及2硝基13苯二酚的产率公式对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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如何由间苯二酚制2—硝基—1,3—苯二酚?
实验原理2-硝基-1，3-苯二酚不能由间苯二酚直接硝化来制备，会将间苯二酚先磺化，生成4，6-二羟基-1，3-苯二磺酸。
-硝基-1，3-苯二酚的合成***用的是水蒸气蒸馏的方式进行提纯。2-硝基-1，3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。
苯磺酸用发烟硫酸磺化、中和，再经碱熔、酸化、正丁醇萃取、蒸去溶剂后，经蒸馏而得成品。由间二硝基苯加氢制得间苯二胺，再由间苯二胺水解制得。间氨基苯酚水解制得。
不能，你不能保证硝基直接挂在中间，建议你最好先磺化定位在进行取代，把硝基换上去。
硝化反应所用的硝酸是浓硝酸，具有很强的氧化性，而酚类物质具有较强的还原性，两者反应氧化还原反应会比较多，即产物几乎全部是氧化还原反应的产物，而很少得到2-硝基-1，3-苯二酚，甚至没有。
才能进行硝化。如果直接硝化，则会发生副反应，生成多种硝化产物，如4-硝基-1，3-间苯二酚等。（2）反应温度控制在30℃以下，可以有效地减少副反应的发生。若反应温度偏高，则易使酚羟基被氧化，得不到所需产物。
2硝基13苯二酚的制备副产物是什么
1、硝化反应所用的硝酸是浓硝酸，具有很强的氧化性，而酚类物质具有较强的还原性，两者反应氧化还原反应会比较多，即产物几乎全部是氧化还原反应的产物，而很少得到2-硝基-1，3-苯二酚，甚至没有。
2、你问的是制备二硝基13苯二酚硝化反应冰水过多会产生什么结果吗？这个情况会产生的结果如下：反应速率降低：过多的冰水可能会导致反应体系的温度过低。由于硝化反应是一个放热反应，温度过低会降低反应速率并延长反应时间。
3、-硝基-1，3-苯二酚的制备是一个巧妙地利用定位规律的例子。
2-硝基-1,3-苯二酚的合成为什么***用蒸馏提纯
1、-硝基-1，3-苯二酚的合成***用的是水蒸气蒸馏的方式进行提纯。2-硝基-1，3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。
2、实验原理2-硝基-1，3-苯二酚不能由间苯二酚直接硝化来制备，会将间苯二酚先磺化，生成4，6-二羟基-1，3-苯二磺酸。
3、苯磺酸用发烟硫酸磺化、中和，再经碱熔、酸化、正丁醇萃取、蒸去溶剂后，经蒸馏而得成品。由间二硝基苯加氢制得间苯二胺，再由间苯二胺水解制得。间氨基苯酚水解制得。
1,3-二硝基苯是怎样生产的?
硝基苯的制备具体如下可供参考：制备 配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
也可以用一个二口烧瓶，正口装配回流冷凝管，侧口装一温度计，其水银球离瓶底约5mm。在烧瓶中加入9ml苯。通过冷凝管上口，将已冷却的混酸分多次加入苯中。
-硝基-1，3-苯二酚的合成***用的是水蒸气蒸馏的方式进行提纯。2-硝基-1，3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。
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