对硝基苯甲酸乙酯反应机理-对硝基苯甲酸乙酯反应机理图

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影响：酸值可能超标，超量或未能酯化的对硝基苯甲酸未能除尽。

加入5%的碳酸氢钠（NaHCO3）可以中和反应中产生的硫酸（H2SO4），以避免反应体系的pH值过低造成产品分解或者不纯。

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若是用浓硫酸催化，这个在理论上是可行的，前提是你的乙醇没有加太多。

对硝基苯甲酸乙酯熔点57度左右，一般不考虑用热干燥，而是用真空干燥或者冷冻干燥的方法。

在较优合成路线的基础上进行试验研究，在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯。结果：酯化反应时间缩短为11min，酯化反应收率95%；工艺改进后，酯化和还原两个阶段的总收率达81%，有较大提高。

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不宜工业生产；（6）目前工业上大多***用浓硫酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯，用浓硫酸作催化剂，虽价格低廉，催化活性高，但反应复杂，副产物多，后续处理麻烦，产品色泽较深，并且浓硫酸对设备腐蚀严重，有废酸排放造成环境污染。

1、硝基在还原能力强的铁-稀硫酸溶液中被新生态的氢还原为还原的最高态，也就是氨基。

2、还原反应中，因铁粉比重大，沉于瓶底，必须将其搅拌起来，才能使反应顺利进行，故充分激烈搅拌是铁酸还原反应的重要因素。

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3、铁与硝基苯甲酸乙酯反应会发生还原反应，铁粉作为还原剂，能够将硝基苯甲酸乙酯中的硝基还原成氨基，同时生成氢气，而氨基上的氢原子被羟基取代，生成苯佐卡因。

4、苯佐卡因锌酸还原反应阻断神经末梢的电***，降低神经细胞膜的渗透性，使局部区域不再敏感或疼痛，通过阻断钠离子通道来抑制神经冲动的传递，在神经末梢，钠离子通道发生作用时导致细胞内钠离子浓度增加从而触发神经冲动。

5、在使用硫化碱还原间二硝基苯时，可以得到部分还原产物即间硝基苯胺，而铁粉则容易使间二硝基苯发生完全还原，而不易得到间硝基苯胺，对硝基苯甲酸乙酯用铁粉醋酸还原的产物为苯佐卡因。

6、稀）再次转变为对硝基苯甲酸，得到沉淀，（对硝基甲苯+重铬酸钠+浓硫酸）进行氧化反应，对硝基甲苯溶解并被氧化为对硝基苯甲酸。

1、溶剂法是利用有机溶剂作为共沸液体带出水帮助酯化，酯化反应产生的水必须及时除去，酯化反应才得以深度进行。

2、二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可用于去除车身的沥青。

3、盐酸普鲁卡因合成中二甲苯的作用是与水形成共沸点。盐酸普鲁卡因在制备过程中发生酯化反应，利用二甲苯与水形成共沸点的原理，将水分除去以打破平衡，使酯化反应更完全。

4、酯在酸催化下的水解，是酯化反应的逆反应，但水解不完全；在碱作用下水解时，产生的酸可与碱生成盐而破坏平衡体系，所以在足够碱的存在下，水解可以进行到底。酯在碱溶液中的水解反应又叫皂化反应。

5、由于它与石蜡一起出现，因此极易混溶。对于组织处理，二甲苯运作良好的原因在于它可以保持组织清洁，以便石蜡可以完全包裹组织。此外，它可以在制备显微镜标本时从标本中提取任何残留的蜡。在这种情况下，将其用作擦拭官。

6、代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸（60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯），然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。

1、提高产物的产率。根据查询相关公开资料显示：间硝基苯甲醛的合成中加入5%碳酸钠溶液的目的是为了加速间硝基苯甲醛的合成，碳酸钠可以增加反应温度，加快反应速度，从而提高产物的产率。

2、反应系温度会升高。酸碱反应必然放热，一次性加入太多碳酸钠，一是引起热量聚集反应体系温度升高，二是存在过量的碱，在温度和碱的作用下，乙酯必然会水解一部分。

3、整个反应的关键一步是硝基正离子进攻苯环形成中间体碳正离子。50°C是反应进行的最低温度。超过60°C容易生成二硝基。

4、无色或浅***针状结晶。熔点57℃，沸点183℃。

5、因为苯甲酸是[_a***_]，它的沸点较高，室温下微溶于水，而氯化钠较易溶于水，所以可利用重结晶的方法将两者分离。分离苯和溴苯可用蒸馏的方法，因为苯和溴苯的沸点差较大。

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