本篇文章给大家谈谈对硝基nn二甲基苯胺，以及对硝基苯胺制备对二硝基苯对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、请问对硝基苯胺的合成方法是什么呢?
- 2、nn二甲基苯胺高温会变色
- 3、二甲基苯胺替代物有哪些
- 4、对硝基苯胺的注意事项
- 5、如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
- 6、N,N-二甲基对苯二胺的制备方法
请问对硝基苯胺的合成方法是什么呢?
邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯，也有用苯胺的。从苯出发，得到硝基苯，再得到邻二硝基苯，这是可以实现的；用苯合成苯胺也不难。先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。
苯胺的乙酷化，乙酸与苯胺的反应是可逆的，且反应速率较慢，实验中使用过量乙酸，利用分馏柱将反应中生成的水蒸除使平衡向右移动而提高乙酷苯胺的产率。
楼你抄得吧，人家问的是用苯胺生成对硝基苯胺。你已乙酰苯胺为原料什么意思。不懂别抄袭。方程式自己也我给你写文字式：苯胺+醋酸=乙酰苯胺（酰化反应）。乙酰苯胺+硝酸=对硝基乙酰苯胺（硝化反应）。
理论上讲是可以阻止的。因为CH3的存在会在空间上阻止NO3靠近邻位。但是想完全没有邻位副产物也是不可能的。如果能有产量70到80%以上就可以了。
nn二甲基苯胺高温会变色
红色或者橙色。醋酸铵溶液好像接近中性，混合溶液整体是呈酸性，甲基橙由红色变橙色pH大约为1，由于醋酸铵少量，所以溶液颜色应该为红色或者橙色。
-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。
从而使其呈现黑色。n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，其分子结构中含有苯环和两个甲基基团。
二甲基苯胺替代物有哪些
生成二甲基苯基磷酰氯的化合物。该反应是一种亲电取代反应，其中三氯氧磷作为亲电试剂进攻二甲基苯胺的芳香环，取代了一个氢原子并形成了一个磷酰氯基团。这个反应在有机合成中被用作制备有机磷化合物的一步。
主要用作有机合成的原料，也用作溶剂、气雾剂、制冷剂和麻醉剂等，民用复合乙醇及氟里昂气溶胶的代用品。在国外推广的燃料添加剂在制药、染料、农药工业中有许多独特的用途。
二甲基甲酰胺（DMF）、甲胺、 甲酸甲酯、甲烷氯化物（CMS）、乙二醇、碳酸二甲酯（DMC）、硫酸二甲酯、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇（PVA）、对苯二甲酸二甲酯（DMT）、二甲基亚砜（DMSO）、MTO/MTP、甲醇蛋白、合成橡胶、甲醇燃料、燃料电池等。
如硫酸二甲酯、烷基卤化物、N，N-二甲基苯胺、乙酸甲酯、醋酐、碳酸二甲酯、二甲基硫醚、乙二醇二甲醚系列醚化物等。 二甲醚易压缩、易贮存、燃烧效率高、污染低，可替代煤气、LPG作民用燃料。
儿童专用驱蚊手环或腕带：这些手环或腕带通常含有天然成分，如柠檬桉精油、薰衣草精油等，可以有效驱赶蚊子。选择时，请确保产品不含有害化学物质，如DEET（N，N-二甲基苯胺）。
晚上好，DMA是一种溶解力比较强的极性溶剂一般不能用固体代替，如果希望有类似碱性你可以试试看诸如三乙烯二胺或者二苯胺等水油溶结晶请参考。溶剂方面能代替DMA也只有DMF。
对硝基苯胺的注意事项
1、贮运中防止曝晒、雨淋，防止压坏、碰破。贮存于干燥、通风处。按剧毒有机化合物规定贮运。
2、这是硝基苯胺在酸性介质中可以与硫酸或盐酸反应生成相应的盐类，便于后续的测定操作。控制反应[_a***_]和时间：在氨基值测定过程中，需要控制好反应温度和反应时间。
3、控制反应温度和时间：在氨基值测定过程中，要控制好反应温度和反应时间。温度过高导致副反应的发生，温度过低使反应速率过慢。反应时间也要适当控制，确保反应充分进行。
4、火灾风险。具有腐蚀性和毒性：在对硝基苯胺的制备过程中，需要使用硝酸和苯胺等化学品，具有腐蚀性和毒性，对人体健康造成危害。火灾风险：对硝基苯胺的制备过程需要在高温下进行，存在着火灾和爆炸的风险。
5、形成共轭体系。“n”的孤对电子部分 地转向苯环，因此，氮原子接受质子的能力降低，以致碱性比氨弱。苯环上取代基主要体现了电子效应的影响，如硝基等吸电子基能使苯胺的碱性减弱，甲基等给电子基则使碱性增强。
6、注意事项如下。本实验是一个放热反应，每次加入硝基苯时均有一阵猛烈的反应发生，要审慎加入及时振摇与搅拌。硝基苯为***油状物，回流液中***油状物消失，转变成乳白色油珠，则表示反应已完全。
如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的***油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
三者分别和酸反应，所得的产物的再分别与NaOH反应，对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解，N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶，NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应，无变化，仍为NN-二甲基苯胺。
N,N-二甲基对苯二胺的制备方法
1、I.1%的硝酸铈铵的0.2M硝酸溶液；II.5g的N，N-二甲基-对苯二胺盐酸盐溶于甲醇、水、乙酸（128ml+25ml+5ml）的混合溶剂中，用前将I和II等重混合即可。
2、由N，N-二甲基苯胺用亚硝酸处理成亚硝基-N，N-二甲基苯胺，再经还原而制得。
3、二盐酸萘基乙二胺N-NaphthylethylenediamineDihydrochloride[C12H14N2·2HCl＝2518]本品为白色或微带红色的结晶。在热水、乙醇或稀盐酸中易溶，在水、无水乙醇或丙酮中微溶。
4、反应混合物中加入四氢呋喃50ml，过滤固体物，用四氢呋喃30ml充分洗涤，滤液和洗液合并，对苯二胺含量90%。
5、在加入的N，N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵这两种试剂时一定要小心，因为这两种试剂都含有硫酸等腐蚀性液体。在加入这两种试剂时，均应沿比色管壁缓慢加入，然后迅速密塞混匀，避免硫化氢逸出损失。
6、方法：先喷（I），在中干燥过夜，用蒸气薰2min，将纸或薄层通过试液（Ⅱ）30s，喷水洗，趁湿通过（Ⅲ）15s，空气干燥，紫外灯下观察。②硝酸铈铵检出物：醇类。
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