本篇文章给大家谈谈乙酰氯制备方法，以及乙酰氯制备乙酸酐对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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乙酸酐和乙酰氯都是属于羧酸衍生物
乙酸酐和乙酰氯确实是属于羧酸衍生物。乙酸酐（CHO）是乙酸的两个羟基脱水缩合的产物，它是一种白色晶体，具有弱酸性。它可以与醇、胺等反应生成酯和酰胺等化合物。
酰氯：是一种在空气中发烟的无色液体，有窒息性的刺鼻气味。能与乙醚，氯仿，冰醋酸，苯和汽油混溶。乙酸酐：无色有极强醋酸气味的液体，溶于乙醚，苯和氯仿。
乙酰苯胺制备中用乙酸酐的优点：乙酰苯胺制备一般选用乙酸，但也可以用乙酸酐。乙酸酐在羧酸及其衍生物中，反应活性较好，又比较容易控制。
羧酸衍生物：乙酰氯：是一种在空气中发烟的无色液体，有窒息性的刺鼻气味。能与乙醚、氯仿、冰醋酸、苯和汽油混溶。乙酸酐：又名醋酸酐，无色有极强醋酸气味的液体，溶于乙醚，苯和氯仿。
不属于 酰氯属于羧酸的衍生物，是羧基上的羟基被氯取代的产物；取代羧酸指烃基上的氢被其他具有官能团性质的原子或原子团取代的化合物，其羧基是保留的，如氯乙酸、2-羟基丙酸等。所以乙酰氯不是取代酸。
然后用LiAlH4或者DiBAL还原；三步反应，从羧酸到醇的方法，的确有，但用的不多，因为步骤太多了，一个可能的方案是，羧酸变为WeinrebAmide，然后还原为醛，最后还原到醇。但是这个方法常常用于制备醛类。
乙酰氯乙酰氯的制备方法?
1、乙酰氯活性很强，一接触空气就强烈水解，所以有时候不方便，可以用乙酸酐代替，乙酸酐在空气中很稳定。阿司匹林的制备就是用乙酸酐将水杨酸乙酰化获得的 冰醋酸也是常用的乙酰化试剂，活性不如乙酸酐。
2、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。
3、实验室制法：在500ml三颈圆底烧瓶中放置300g（5mol）冰乙酸和15g（0.14mol）乙酸酐。在油浴中加热至105摄氏度时，开始徐徐通入氯气。在整个氯化过程中，油浴温度时钟维持在108-112℃之间。
4、也是羧酸发生氯化反应的催化剂。由冰醋酸与三氯化磷在冷的情况下混合后加热，去氯化氢蒸馏而制得。
5、加热至100℃，通入氧气，在0.6MPa压力下反应，维持油浴温度在110℃，反应10h，于常压下蒸出产品二氯乙酰氯。本反应副产物三氯环氧乙烷与甲胺、三乙胺、吡啶等胺类化合物反应亦可转化为二氯乙酰氯。 红外光谱见右图。
6、羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
怎样合成苯氧乙酸
过滤，用少量乙醇洗涤，干燥即得产品。由于苯酚在水中溶解度较小，可以在反应介质中加入有机溶剂和相转移催化剂，以提高反应转化率。同样装置，用苯酚的衍生物代替苯酸可以制备一系列产品，如2，4－二氯对氧乙酸等。
最简单的方法是酚钠与氯乙酸钠反应即可，其它方法生产价值不大。
取得邻甲酸，加入碳酸二乙酯中进行酯化反应，生成邻甲酸二乙酯。在邻甲酸二乙酯中加入对氯邻苯甲醇，同时加入催化剂磷酸进行酯交换反应，最终生成对氯邻甲基苯氧乙酸。
在碱性的条件作用下。苯氧乙酸通常以苯酚，氯乙酸为原料合成，在碱性条件下进行，得到是苯氧乙酸钠，加盐酸酸化，苯氧乙酸不溶于水，从而沉淀析出。
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