大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于3-硝基-4-甲基吡啶的问题，于是小编就整理了3个相关介绍3-硝基-4-甲基吡啶的解答，让我们一起看看吧。
4-氟吡啶的的上游原料和下游产品有哪些？
上游原料：
626-64-2 4-羟基吡啶
504-24-5 4-氨基吡啶
110-86-1 吡啶
7664-39-3 氢氟酸
7732-18-5 水
下游产品：
694-52-0 4-氟吡啶
67-64-1 丙酮
dmhp分子量？
dmhp的分子量是159.25 g/mol。
1，"dmhp"代表二甲基己二酮，它的分子结构含有12个碳原子和22个氢原子，其分子量计算公式为(12 × 12.01 g/mol) + (22 × 1.01 g/mol)，计算结果为159.25 g/mol。
2，了解化合物的分子量对于研究和应用具有重要意义，可以帮助我们计算反应摩尔比、确定物质的质量和浓度等。
dmap结构式4-二甲氨基吡啶(DMAP)英 文 名： 4-Dimethylamino-pyridine，CAS ： 1122-58-3，分 子 式： C7H10N2，分 子 量： 122.17，性 状： 白色结晶粉末，
用 途： 高效酰化催化剂，一种用于酰化反应的高效催化剂，NPP脉冲极谱法4-N,N-二甲基吡啶应该是4-N,N-二甲氨基吡啶，缩写DMAP，分子式：C7H10N2，分子量：122.17，CAS号：1122-58-3，性质：淡***晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。
吡啶硝化反应的原理？
硝化反应是亲电取代反应,应该反应在2位或者4位,不会反应在3位。 吡啶的话正常是3位吧。氮氧化物是2, 4位。
吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用，使亲电取代反应的条件比较苛刻，且产率较低，取代基主要进入3(β)位。
与苯相比，吡啶环亲电取代反应变难，而且取代基主要进入3(β)位，可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。
由于吸电性氮原子的存在，中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定，所以，吡啶的亲电取代反应比苯难。比较亲电试剂进攻的位置可以看出，当进攻2(α)位和4(γ)位时，形成的中间体有一个共振极限式是正电荷在电负性较大的氮原子上，这种极限式极不稳定，而3(β)位取代的中间体没有这个极不稳定的极限式存在，其中间体要比进攻2位和4位的中间体稳定。所以，3位的取代产物容易生成。
到此，以上就是小编对于3-硝基-4-甲基吡啶的问题就介绍到这了，希望介绍关于3-硝基-4-甲基吡啶的3点解答对大家有用。
