大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于3-硝基噻吩的问题，于是小编就整理了3个相关介绍3-硝基噻吩的解答，让我们一起看看吧。
噻吩与磺化反应速度最快的是？
噻吩类化合物是只含有一个硫原子的五元杂环化合物的基本骨架为噻吩的化合物，噻吩存在于煤焦油和页岩油内。
噻吩较苯更为活泼；有光敏性，光照时发生碳架重排；能与金属反应;噻吩环上的硫，在阮莱镍作用下，可以脱去；可以发生取代反应(多在2位)；可以氧化开环，不同的氧化剂可以得到不同的产物；可以在 2、5位硝化，生成硝基噻吩；可以卤化，生成2位单卤化物、2，5-位的二卤化物、2，3，5-三卤化物及四卤化物；与苯缩合，生成苯并噻吩。
噻吩环由于硫的非共用电子对与2个碳-碳一起成为6π电子系统，具有芳香族的性质。因此可进行硝化、磺化、卤化等亲电子取代反应。被取代的位置为2-位和5-位。噻吩的亲电子取代反应比苯容易得多。例如噻吩在正磷酸等温和缩合剂的存在下即可发生Friedel-Crafts反应，在α-位引入酰基。
丁烷普遍使用吗？
丁烷用作民用燃料。
正丁烷可用作裂解制乙烯原料；在催化剂作用下，脱氢制丁烯、异丁烯及丁二烯；在催化剂作用下，氧化制醋酸、顺丁烯二酐、乙醛等。正丁烷在硫酸或无水氢氟酸作用下，异构化制异丁烷；与硫进行气相反应制噻吩；与卤素反应制卤代丁烷；经硝化可制备硝基丁烷，可用作烃化剂。异丁烷与异丁烯反应，可制备异辛烷，用作汽车辛烷值的改进剂。正丁烷还用作石油精炼时的脱蜡剂。丁烷与丙烷混合用作润滑油的脱沥青、脱蜡剂。异丁烷与丙烯一起氧化，可生产环氧丙烷及叔丁醇。正丁烷还可做有机合成的原料。
亲电取代什么时候活性最强？
亲电取代反应活性强弱顺序是苯磺酸强于硝基苯。因为硝基的致钝作用强于磺酸基。由大到小的顺序：吡咯>苯>吡啶。
原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的，电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大，吡咯是五元环,但是π电子为6个，苯是六元环,其π电子也是6个，由此很容易看出吡咯环上的密度大于苯环（6/5 > 6/6），故吡咯的活性大于苯。
吡啶环也是六元环，其π电子也是6个，这点跟苯环是一样的（6/6 = 6/6），但吡啶环上有个杂原子N原子，N的吸电子能力大于C，故造成了吡啶环上的电子云密度比苯要小（一部分被N所吸），故吡啶的活性比苯差，吡啶中的N的作用就像是个硝基。
到此，以上就是小编对于3-硝基噻吩的问题就介绍到这了，希望介绍关于3-硝基噻吩的3点解答对大家有用。
