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吲哚n位取代衍生物是发生在哪个部位?
其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。常见的吲哚衍生物有吲哚甲酸、吲哚丙酸、吲哚乙酸等。不同的取代基团会对吲哚分子的化学性质、生物活性等产生不同的影响。
吲哚的衍生物在自然界分布很广，许多天然化合物的结构中都含有吲哚环，有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关，所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。⑴5-羟色胺。
某些生理活性很强的天然物质，如生物碱、植物生长素等，都是吲哚的衍生物。
吲哚基的化学性质,即可进行哪些反应
酶分子修饰的化学反应的类型，试剂特征及修饰的侧链基团如下：经常被修饰的氨基酸残基侧搞杂约请庆米谈链基团有：-SH，-NH2，-COOH，-OH，酚基，胍基，吲哚基，硫醚基，二硫键。
位上还可发生多种反应，如形成格氏试剂，与醛缩合，以及发生曼尼希反应等。
羰基、羧基、氰基、硝基、砜基等均能使它们的α-位氢原子活化，与重氮盐反应。β-二酮、β-酮酯、丙二酸（酯）等更容易和重氮盐进行偶合反应。
甲基吲哚和高锰酸钾反应会发生分解。摩擦发光，在白光照射下溶液的颜色由紫色转变为蓝，绿色，在封管中加热得到喹啉，和高锰酸钾醇溶液作用生成乙酰氨茴酸，和浓盐酸一起加热发生分解。
吲哚的侧链可以进行多样的修饰，如烷基化、烯基化、氨基化等，从而改变吲哚分子的溶解性、立体构型和相互作用性质。通过在吲哚分子上引入特定的功能团，如羟基、氨基等，可以赋予吲哚特定的化学反应性和生物活性。
吲哚三号位上醛基的人名反应是曼尼希反应，曼尼希反应是根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和胺缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。
吲哚和溴的取代反应
吲哚分子发生亲电取代，形成7溴代吲哚。由于氯离子可以吸引7溴代吲哚中的负电荷，因此有可能发生进一步的亲电取代，生成类似双卤代的化合物。
如果反应不完全，你可以试着再加一些NBS，看看是不是会得到更多产物。如果NBS有无效分解，那么是需要加入多于1当量的NBS的。楼上说笑了，NBS溴代怎么可能是可逆反应。
能，因为它的结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色。
你可以将吲哚中的1-3位理解为一个亚胺结构，所以3号位亲核能力是更强的。同时你也可以画一下2号碳正和3号碳正的共振图，2号碳正能够和氮原子共轭，会更加稳定，所以3号位进攻。
NBS即N-溴代琥珀酰亚胺溴化反应是一种广泛使用的溴化试剂，***用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，鉴于NBS溴化试剂这一特点，故NBS被广泛应用于有机合成实验中。 我在生物帮上看到过介绍体会的，你可以去参考一下。
吲哚乙酰的结构见图。1分子含有4个双键。因此理论上一摩尔可以与4摩尔Br2反应。
在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸...
1、从合成吲哚乙酸的反应来看，吲哚可以和羟基酸中的羟基发生取代反应，且反应的位置在吲哚N原子的间位双键处，所以把乙醇酸换成乳酸即可，所以该反应方程式为： 。
2、植物生长素存在于西葫芦中，存在于某些十字花科植物中，存在于番茄中。生长素的降解，最明显的是在光下很容易发生光氧化而被破坏。汤玉玮和J.邦纳于1947年发现植物组织中有些氧化酶能降解吲哚乙酸，称为吲哚乙酸氧化酶。
3、蘸粉法：将适量的吲哚丁酸钠与适量的乙醇混合溶解，再将滑石粉或黏土泡在药液中，酒精挥发即得到粉剂，药量为0.1%～0.3%。用时先润湿插枝基部，然后蘸粉或喷粉。应用范围 大田作物、蔬菜、林木、果树、花卉。
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