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对硝基苯酚和甲醛反应
1、甲醛与苯酚反应方程式nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O。原理：酚邻位及对位的H比较活泼，在酸或者碱的条件下，和醛或者酮发生缩合。
2、苯酚邻对位上的氢比较活泼，能与甲醛发生加成反应。
3、甲醛与对甲基苯酚发生缩聚反应的反应机理是酚脱去邻位上的两个氢原子，醛脱氧生成水。缩聚反应是单体间相互反应而生成高分子化合物，同时还生成（如水、氨等分子）的反应。
4、可以的。对硝基甲苯是可以与苯甲醛反应的，但是需要用混酸和硝酸钠进行硝化，否则是比较难融合的。对硝基甲苯是除草剂绿麦隆等的中间体，也是重要的化工原料。
苯甲醛与硝基甲烷反应方程式
CH3NO2+HCHO=HOCH2NO2硝基甲烷易形成[CH2NO2]-进攻羰基碳，形成硝基乙醇。
根据查询960化工网显示，缩合反应：在适当的条件下，邻硝基甲苯的氨基与苯甲醛的羰基发生缩合反应，这个步骤会产生一个亚胺，是这个反应的关键产物之一。
苯甲醛和二硝基甲苯反应
可以的。对硝基甲苯是可以与苯甲醛反应的，但是需要用混酸和硝酸钠进行硝化，否则是比较难融合的。对硝基甲苯是除草剂绿麦隆等的中间体，也是重要的化工原料。
反应时间 2 h，在此条件下间硝基苯甲醛粗产品的产率达 86 ％。粗产品经石油醚-甲苯混合溶剂（体积比为 5∶1）重结晶后纯度达98 ％，间硝基苯甲醛的总产率为 74 ％。
硝基为吸电子基，不可以。硝基为吸电子基，吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成，因此使用硝基苯甲醛，不能使用苯甲醛。苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，又称为安息香醛。
缩合反应、还原反应。根据查询960化工网显示，缩合反应：在适当的条件下，邻硝基甲苯的氨基与苯甲醛的羰基发生缩合反应，这个步骤会产生一个亚胺，是这个反应的关键产物之一。
由于醛基和酮基中的c=o可以与2，4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质，其颜色皆为***。
苯甲醛在进行硝化反应时,醛基会不会被硝
苯甲醛中醛基和苯环可以形成共轭结构，受到苯环钝化的影响相比一半的醛基确实比较难被氧化。苯甲醛氧化一般都用催化剂的，过氧乙酸和硝酸不能氧化可能是反应机理的问题。
这是一个亲核的加成反应。硝基乙烷由于硝基的吸电子作用，与硝基相邻碳上的氢变活泼，脱去之后就是一个碳负离子。而苯甲醛的醛基里的碳受氧的影响，带部分正电，于是可以被进攻。
以一个催化体系看苯甲醇加硝基甲脘的反应机理是反应后的硝基甲烷还可以回收再利，旋蒸后用甲醇重结晶，就可以得到纯度很高的产品。
苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。 空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应，生产医药中间体。
一般不会这样做，因为苯甲醛直接硝化非常容易被氧化，产率很低，而且得到的主要是间硝基苯甲醛。
苯丙醛可以硝化。用温和的硝化试剂，比如硝酸、吡啶络合物。苯甲醛先被氧化，然后发生硝化反应。
硝基甲烷和过量甲醛反应
1、CH3NO2+HCHO=HOCH2NO2硝基甲烷易形成CH2NO2进攻羰基碳，形成硝基乙醇。化学是一门以实验为基础的自然科学。门捷列夫提出的化学元素周期表大大促进了化学的发展。
2、旋蒸后用甲醇重结晶，就可以得到纯度很高的产品。如果苯甲醛加10单量的消硝基甲烷，溶清后加少量的甲氨盐酸盐和乙酸钠，在室温下搅拌体系变黄，tlC检测，反应完倒入冰水中也有大量的***晶体吸收，过滤即可。
3、可以的。对硝基甲苯是可以与苯甲醛反应的，但是需要用混酸和硝酸钠进行硝化，否则是比较难融合的。对硝基甲苯是除草剂绿麦隆等的中间体，也是重要的化工原料。
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