本篇文章给大家谈谈3,5-二硝基苯甲酸，以及3,5二硝基苯甲酸甲酯对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、以甲苯为原料怎样合成3,5-二硝基苯甲酸的过程反应式
- 2、能否直接用苯甲酸与混酸(硝酸与硫酸)反应制备3,5-二硝基苯甲酸?
- 3、谁知道3,5-二硝基苯甲酸的物化性质啊?麻烦帮下
- 4、3,5-二硝基苯甲酸的介绍
以甲苯为原料怎样合成3,5-二硝基苯甲酸的过程反应式
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
-二硝基苯甲酸乙酯的制备是用3，5-二硝基苯甲酸与乙醇在酸性条件下，制备而成。
也就是对苯甲酸溶液进行提纯，然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸 。反应的化学方程式：生成苯甲酸：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O。
C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
能否直接用苯甲酸与混酸(硝酸与硫酸)反应制备3,5-二硝基苯甲酸?
1、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
2、反应，可以发生苯环上的硝化反应。苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。
3、所以第二次磺化发生在5位，这样生成3，5-二磺基苯甲酸。产物加入氢氧化钠并熔融，生成3，5-二羟基苯甲酸（二酚钠盐）。加入盐酸酸化，生成产物。
谁知道3,5-二硝基苯甲酸的物化性质啊?麻烦帮下
2、-二硝基苯甲酸乙酯的制备是用3，5-二硝基苯甲酸与乙醇在酸性条件下，制备而成。
3、水杨酸；2-羟基苯甲酸；2-Hydroxybenzoic acid；Keralyt；Occlusal；Verrugon 分子式 C7H6O3 分子量 1312 CAS号 69-72-7 水杨酸为白色结晶性粉末，无臭，味先微苦后转辛。熔点157-159℃，在光照下逐渐京变色。
4、-二硝基苯甲酸与乙醇在碱性条件下应该不反应。
3,5-二硝基苯甲酸的介绍
1、-二硝基苯甲酸是一种化学品，分子式是C7H4N2O6。
2、kedde反应所用到的试剂为：3，5-二硝基苯甲酸。溶剂是KOH、醇。强心苷苷元亲脂性较强；苷可溶于水、甲醇、乙醇及丙酮等极性有机溶剂，不溶于乙醚等亲脂性有机溶剂。糖的数目越多，亲水性越强。
3、【答案】：C Kedde反应又称3，5-二硝基苯甲酸试剂反应。此反应在甲醇或乙醇溶液中进行，反应试剂为3，5-二硝基苯甲酸试剂（A液：2%3，5-二硝基苯甲酸甲醇或乙醇溶液；B液：2mol/L氢氧化钾溶液，用前等量混合）。
4、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
5、－二硝基苯甲酸3，5-DinitrobenzoicAcid[C7H4N2O6＝2112]本品为白色或淡***结晶；能随水蒸气挥发。在乙醇或冰醋酸中易溶，在水、***、苯或二硫化碳中微溶。
6、二硝基水杨酸放置久了会有沉淀 3，5-二硝基水杨酸，如果没弄错的话，应该是3，5-二硝基-2-羟基-苯甲酸，水溶液状态下放置有可能是生成了醌类物质。
关于3,5-二硝基苯甲酸和3,5二硝基苯甲酸甲酯的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
