大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于马来酸酐与水反应生成什么的问题，于是小编就整理了4个相关介绍马来酸酐与水反应生成什么的解答，让我们一起看看吧。
酸酐的制取反应？
酸酐，尤其是乙酐，可以生成酯和酰胺。酰氯能生成强酸性的氯化氢，而酸酐则生成弱得多的羧酸。酸酐在水里能水解成相应的羧酸；然而这个水解反应相当慢，而且总是很和缓。乙酸酐特别适用于将胺转化为乙酰胺，以及将醇转化为乙酸酯。
主要试剂：蒽2g(11.2mmol)，马来酸酐1g(10.2mmol)，无水二甲苯。
实验步骤：在干燥的50mL圆底烧瓶中加入2g纯蒽，1g马来酸酐和25mL无水二甲苯，然后在烧瓶上连接配有氯化钙干燥管的回流冷凝管。加热回流25～30min，并且在回流过程中间歇振摇烧瓶，使沾在瓶壁上的晶体落回溶液中。反应结束后将反应瓶静置冷却至室温，有大量白色固体析出。抽滤，用无水二甲苯重结晶粗产物，产物放在盛有石蜡片和硅胶的真空干燥器内干燥。产量约2g，m.P. 262～263℃(分解)。
纯化合物m.P.263～264℃
乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐，分子式为(CH3CO)2O，常缩写为Ac2O。 乙酸酐的制取：
1.可由乙酸甲酯的羰基化制得，常以铑和锂的碘化物作催化剂： CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O 2.可由乙酸与乙烯酮反应制得，而乙烯酮可由丙酮或乙酸热裂制得。
3.可在汞盐催化下由乙炔与乙酸反应，先生成双乙酸亚乙酯CH3CH(OCOCH3)2，然后在氯化锌或硫酸催化下，热裂成乙酸酐和乙醛。
4.在乙酸钴、乙酸铜的催化下，乙醛可直接氧化成乙酸酐。
马来酸属于危化品吗？
不是
马来酸酐又称聚顺丁烯酸酐，聚失水苹果酸酐，分子量2310。相对密度1.19～1.20。PH 1～2。乳白色至浅***。易溶于水、稀碱、丙酮、乙腈、低级醇、酯和硝基烷。马来酸酐容易水解成为聚马来酸。均聚物在水中离解时，生成稳定的环状结构，它是分子内氢键作用的结果。无毒。LD50＞3000mg／kg。
顺酐的毒性有多可怕？
毒性不大
顺酐商品分为液体顺酐和固体顺酐。顺酐属于危险化学品，具有可燃性和腐蚀性，特别是其熔点较高，液体顺酐在52℃以下立即凝结成固体，而固体顺酐在常温下极易升华，特别是粉状固体顺酐。
酐并不是危险品，出口运输一般包装就应该可以。
另外顺酐也是比较弱的酸性，应该没太大问题。
顺酐，又称顺丁烯二酸酐，马来酸酐，2,5-呋喃二酮等。斜方晶系无色针状或片状晶体。有强烈***气味，溶于乙醇、乙醚和丙酮，难溶于石油醚和四氯化碳。与热水作用而成马来酸。主要用于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药马拉硫磷、高效低毒农药4049、长效碘胺的原料。也是涂料、马来松香、聚马来酐、顺酐-苯乙烯共聚物的共聚单体，也是生产油墨助剂、造纸助剂、增塑剂、酒石酸、富马酸、四氢呋喃等的[_a***_]化工原料。
顺酐加氢反应式？
顺酐，又称马来酸酐，是一种有机化合物，化学式为 C4H2O3。顺酐加氢是一种重要的化学反应，常用于合成 1,4-丁二醇等有机化学品。
顺酐加氢的反应式可以表示为：
C4H2O3 + 4H2 → C4H10O2
在这个反应式中，顺酐（C4H2O3）与氢气（H2）发生加成反应， 1,4-丁二醇（C4H10O2）和水（H2O）。这个反应需要催化剂的存在，常用的催化剂包括镍、钯等金属催化剂。
顺酐加氢反应是一个放热反应，通常在高温和高压下进行。反应条件的选择取决于催化剂的种类和反应的要求。在实际工业生产中，顺酐加氢反应通常在固定床反应器或流化床反应器中进行。
需要注意的是，以上仅是顺酐加氢反应的一种可能的反应式，实际反应可能会受到反应条件、催化剂种类等因素的影响。此外，顺酐加氢反应还有其他可能的副反应，具体情况需要根据实际反应条件和产物要求进行分析。
到此，以上就是小编对于马来酸酐与水反应生成什么的问题就介绍到这了，希望介绍关于马来酸酐与水反应生成什么的4点解答对大家有用。
