bischler吲哚合成反应-fischer吲哚合成反应

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取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。由于取代反应广泛存在，几乎所有的有机物都能发生取代反应。

当反应名称繁冗时，常以简写称呼，如狄尔斯-阿尔德反应则变为DA反应。有机反应中所使用的试剂也是研究的热点。

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有机反应的基本类型 1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。

取代反应：也叫置换反应，是有机化合物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。消去反应：指从一个大的有机分子中失去一个小分子，形成不饱和键的反应。

原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。

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以间苯二酚为原料，经异构化、催化氢化，再用溴代丙酮酸乙酯环合制得4-氧代四氢古马龙羧酸。将其加入经氨饱和的甲醇溶液中，在高压釜加热反应，生成4-氧代四氢吲哚。最后经脱氢、异构化制得4-羟基吲哚。

加成反应的原理。甘油醛制备吲哚的原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，然后通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。

1、吲哚分子发生亲电取代，形成7溴代吲哚。由于氯离子可以吸引7溴代吲哚中的负电荷，因此有可能发生进一步的亲电取代，生成类似双卤代的化合物。

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2、如果反应不完全，你可以试着再加一些NBS，看看是不是会得到更多产物。如果NBS有无效分解，那么是需要加入多于1当量的NBS的。楼上说笑了，NBS溴代怎么可能是可逆反应。

3、你可以将吲哚中的1-3位理解为一个亚胺结构，所以3号位亲核能力是更强的。同时你也可以画一下2号碳正和3号碳正的共振图，2号碳正能够和氮原子共轭，会更加稳定，所以3号位进攻。

4、能，因为它的结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色。

5、NBS即N-溴代琥珀酰亚胺溴化反应是一种广泛使用的溴化试剂，***用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，鉴于NBS溴化试剂这一特点，故NBS被广泛应用于有机合成实验中。我在生物帮上看到过介绍体会的，你可以去参考一下。

原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。

可以通过与带有SH基的物质结合。碘乙酸可强烈地抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶的活性原理是碘乙酸可以通过与带有SH基的物质结合，特异且不可逆地抑制以-SH为活性基的酶，如3-磷酸甘油醛脱氢酶。

可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

甲醇的合成反应式为 CO + 2 H2 → CH3OH 根据反应式，1 mol CO 反应需要 2 mol H2，生成 1 mol CH3OH。

DIM是通过食物中的吲哚-3-甲醇在人体内代谢转化而来的，可以增加体内雌性激素的含量，从而拮抗过多的雄性激素，并减少雄性激素对身体的损害。

N2H4在空气中燃烧或与过氧化氢H2O2反应时，都能放出大量的热，因此可用作火箭燃料，做火箭的推进剂有强还原性和腐蚀性工业上用氨或尿素和次氯酸钠作用得水合肼，再经脱水或乙二醇萃取而得。

水合肼还原合成吲哚水分影响如下：溶剂作用：水可以作为反应溶剂，有助于反应物的混合和传质，提高反应速率。水合肼稳定性：水合肼在湿气中容易分解，生成氨气和氮气。

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