4-甲基-3-硝基苯胺合成工艺-1甲基3硝基苯

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本文目录一览：

1、得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

2、对硝基乙酷苯胺的制备，乙酷苯胺与混酸反应，硝化的位置与温度有关，低于5度时产物以对硝基苯胺为主，消化温度升高，邻硝基苯胺产物增多。

（图片来源网络，侵删）

苯胺的乙酷化，乙酸与苯胺的反应是可逆的，且反应速率较慢，实验中使用过量乙酸，利用分馏柱将反应中生成的水蒸除使平衡向右移动而提高乙酷苯胺的产率。

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：毒性比苯胺大。可通过皮肤和呼吸道吸收，是一种强烈的高铁血红蛋白形成剂，形成的高铁血红蛋白造成组织缺氧，出现紫绀，引起中枢神经系统、心血管系统及其它脏器的损害。

-甲基-3-硝基苯胺是一种化合物。是苯胺的苯环上的间位（3-位）被硝基取代形成的化合物，为***针状结晶或粉末。

（图片来源网络，侵删）

间硝基苯胺叫3-硝基苯胺。这是这种物质中苯环上碳原子的编号。

硝基苯胺。根据气相色谱图查询结果显示：按照色谱的原理，苯会先出，邻苯后出。

1、二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

（图片来源网络，侵删）

2、-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

3、对硝基乙酷苯胺的制备，乙酷苯胺与混酸反应，硝化的位置与温度有关，低于5度时产物以对硝基苯胺为主，消化温度升高，邻硝基苯胺产物增多。

4、这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。

由间硝基苯胺经重氮化、水解而得。将间硝基苯在搅拌下慢慢加入稀硫酸中，降温至0℃以下。搅拌下慢慢加入亚硝酸钠水溶液，并保持温度在15℃以下，重氮化完成后反应液应为深棕色透明液体。

环化反应：在一些情况下，间硝基苯胺可能发生环化反应，形成不同的化合物，如吡唑类化合物。这些副产物可能会降低间硝基苯胺的产率和纯度。

硝基苯为***油状物，回流液中***油状物消失，转变成乳白色油珠，则表示反应已完全。反应完后，圆底烧瓶上粘附的黑褐色物质，用1：1盐酸水溶液温热除去。在20℃时每100gH2O中可溶解4g苯胺加粗盐为盐析。

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