硝基苯与溴水反应-硝基苯与溴水反应条件

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1、发生萃取现象，溶液分为两层，上层是橙红色的有机层，下层是无色的水层。

2、硝基苯不可以直接上溴。根据查询相关公开信息硝基苯可以直接上溴会发生萃取现象，溶液分为两层，上层是橙红色的有机层，下层是无色的水层。

（图片来源网络，侵删）

3、硝基苯和溴反应得到3-溴硝基苯，由于硝基是吸电子基，所以苯环上连有硝基时是使苯环钝化（反应活性降低），这时候取代反应应该用较纯的液溴。

4、对甲基硝基苯加溴水的作用是溴易溶于对甲基硝基苯中，可以把溴水中的溴提出耒。

5、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

（图片来源网络，侵删）

苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。同时，溴化氢作为副产物生成。

苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

[原理] 用铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr3，FeBr3由Fe与Br2反应生成），苯能跟溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。 [用品]铁架台、烧瓶、导管、锥形瓶、苯、液溴苯与溴的取代反应实验一 [操作] （1）装置如图。

（图片来源网络，侵删）

所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。

发生萃取现象，溶液分为两层，上层是橙红色的有机层，下层是无色的水层。

硝基苯不可以直接上溴。根据查询相关***息硝基苯可以直接上溴会发生萃取现象，溶液分为两层，上层是橙红色的有机层，下层是无色的水层。

苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。能够使溴水褪色的两种液体，分别与银氨试剂反应，能与银氨溶液反应生成白色沉淀的是苯乙炔，另一个就是苯乙烯。

1、间溴对硝基甲的结构式是CH3-CH（Br）-C6H3（NO2）-CH3，其中CH3代表甲基基团，Br代表溴原子，C6H3（NO2）代表硝基基团，在这个结构中，甲基和硝基基团连接在苯环上，溴原子连接在苯环上的邻位（2号位）位置上。

2、硝基苯和溴反应得到3-溴硝基苯，由于硝基是吸电子基，所以苯环上连有硝基时是使苯环钝化（反应活性降低），这时候取代反应应该用较纯的液溴。

3、苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。

1、乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色。硝基苯不溶于水，萃取作用，使溴水分层。

2、然后，将溴化物（例如溴化钠，NaBr）加入到硝基苯的碱性溶液中。反应是溴代反应，其中溴原子（Br）被引入硝基苯分子中的2号位置。

3、先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂，在120～135℃滴加溴，反应3 小时（收率60%～75%）；或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化，反应温度30～35℃，制得间溴硝基苯（收率80%～90%）。

4、冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：FeBr+Br→FeBr；PhH+Br+FeBr→PhBr+FeBr+HBr，为取代反应。溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。

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