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对己酸对硝基苯酯的合成路线有哪些?
在较优合成路线的基础上进行试验研究，在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯。结果：酯化反应时间缩短为11min，酯化反应收率95%；工艺改进后，酯化和还原两个阶段的总收率达81%，有较大提高。
首先是利用聚酯原料对苯二甲酸酯生产过程的副产物粗苯甲酸甲酯。其次经过硫酸处理和提纯后，再用浓硝酸和浓硫酸混酸消化，将硝化物冷却、洗涤、分离出间硝基苯甲酸甲酯。
以苯甲醇为原料，经酯化合成乙酸苄酯，再经硝化、水解、氧化合成对硝基苯甲醛。
余下的苯到甲苯的转化就很简单了。先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行了。具体操作太长，不写了。
对硝基苯甲酸乙酯熔点57度左右，一般不考虑用热干燥，而是用真空干燥或者冷冻干燥的方法。
对硝基苯基丁酸酯是剧毒吗
是。***结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。
侵入途径：吸入 食入 经皮吸收 健康危害：本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有***作用。环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
剧毒。蒸气对眼睛有强***作用，即使在低浓度时也会引起流泪和结膜炎。较长时间接触可发生角膜损伤，甚至双目失明。也可引起消化系统功能障碍以及损伤肾和肺。皮肤接触可使皮肤发绿或变黑，引起皮炎和形成溃疡。
对硝基苯酚丁酸酯用什么溶剂可以溶解?
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是 3g （属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于 65℃ 时，能与水混溶冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
常见的有机溶剂有，苯、汽油、CCl乙酸乙酯等不溶于水的，乙醇等易溶于水的。
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多元醇：乙二醇、甘油等；低级醛：甲醛、乙醛、丙醛等；低级羧酸：甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、正戊酸等；多元羧酸：乙二酸、丙二酸等；磺酸：苯磺酸等；苯酚：70度热水混溶，常温下溶解度小。
⑤ 苯酚微溶于水（大于65℃易溶），易溶于酒精等有机溶剂。⑥ 硫酸盐三种不溶（钙银钡），氯化物一种不溶（银），碳酸盐只溶钾钠铵。
汽化热304j/g。比热容（20℃）91j/（g.℃）。自燃点：421℃ 粘度（20℃）：0.734 mPa.s 表面张力（20℃）：209mN/m 与醇、酮、醚等有机溶剂混溶，与低级同系物相比，较难溶于水，所以也难于水解。
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