本篇文章给大家谈谈1-硝基萘和溴反应，以及硝基萘氧化反应方程式对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、溴与什么反应?
- 2、这图上的有机化学方程式谁能帮我做一下,万分感谢
- 3、萘酚与溴水反应方程式
- 4、【高二有机化学基础】有机物与溴水反应
- 5、硝基苯与溴水反应为什么溴是间位。谢谢
- 6、薁类化合物与溴反应原理
溴与什么反应?
1、溴与碳酸钠反应化学方程式如下：3Br2+3Na2CO3=NaBrO3+5NaBr+3CO2 碳酸钠的水溶液呈强碱性（pH=16）且有一定的腐蚀性，能与酸发生复分解反应，也能与一些钙盐、钡盐发生复分解反应。
2、在常温或加热的条件下，溴单质能与所有的金属、大多数非金属（C、NO稀有气体除外）直接反应，生成相应的溴化物。不过溴与惰性金属（金铂等）反应产物不稳定，继续加热会分解。
3、与醛类等有醛基的物质反应使溴水褪色。CHCHO+Br＋HO=CHCOOH+2HBr 与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色。
这图上的有机化学方程式谁能帮我做一下,万分感谢
①这是苯环上的傅克酰基化反应，右边的叫酰氯，脱去一个氯原子，羰基碳接在苯环上。②左边有两个苯环，其中左边苯环接的是不饱和极性双键C=O，C=O是吸电子基团，会分散苯环上的电子，从而钝化苯环。
硝基苯 间苯二甲酸 乙酸苯甲酯 丁二酸酐 乙醇＋乙酸（或者 2－烯丁醛）1，4－二溴丁烷 主产物是氯和与其相连碳原子左面的碳上的氢一起消去，生成双键，并且此双键参与苯环的共轭体系。
求帮助！ 2016-11-27 急，求化学大神帮忙解这化学反应方程式的反应机理是什么？（... 2013-05-20 求大学有机化学方程式~~谢谢~~~ 要全一点的。
乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）乙醛的催化氧化：CH3CHO+O2→2CH3COOH （条件为催化剂加热）取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
醇变醛：（催化剂有很多种可用氧气，铜或银催化氧化）醛变羧酸：上步氧化得到的醛会进一步氧化成羧酸，一般很难停留在醛的阶段：若用pcc做催化剂则可停留在醛的阶段。
萘酚与溴水反应方程式
1、生成气体。萘酚和溴水会发生化学反应，其反应现象是生成气体。溴水指溴单质溶于水形成的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙***。
2、与溴水反应：葡萄糖的还原性使溴水褪色。分子式为C10H8O。为白色结晶粉末，有难闻的苯酚气味。溶于乙醇、乙醚、氯仿及碱溶液，不溶于水。有毒。
3、此显色反应常用以鉴别酚类的存在。 具有羟基与sp2杂化碳原子相连的结构（ —C=C—OH ）结构的化合物能与FeCl3的水溶液显示特殊的颜色一般的醇式羟基无此反应，故也可用来区别醇与烯醇。
4、布赫尔反应：萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应萘胺的反应称为布赫尔反应。8自由基取代反应：若取代反应是按共价键均裂的方式进行的，则称其为自由基取代反应。
5、苯酚和氢气的加成反应方程式如图：其中镍（Ni）是催化剂。加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。
6、苯＋丁二酸酐（AlCl3）FC酰化反应，克莱门森还原 Zn/Hg，PPA（多聚磷酸）催化再FC关环。物质结构：苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。
【高二有机化学基础】有机物与溴水反应
1、能和溴水反应的主要指：烯烃或炔烃，或者说含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物，以及含有醛基的有机物。
2、在高中化学中，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷只需要溴水即可发生。而溴与苯在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应需要液溴。
3、检验溴水的反应 物理褪色—萃取 与水相比，溴单质易溶于四氯化碳、苯、汽油等有机溶剂，当在溴水中加入难溶于水的有机溶剂时，溴水中的溴进入有机溶剂而使溴水的橙色褪去，有机溶剂层因溶有溴而呈橙红色。
硝基苯与溴水反应为什么溴是间位。谢谢
如硝基、羧基等时，此时卤代，溴主要取代间位。
苯甲酸，硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低，苯胺，甲苯，间二甲苯和氯苯都在对位和邻位，其中间二甲苯由于体积[_a***_]只能生成对位产物。苯甲酸和硝基苯生成间位产物。
硝基苯发生卤代反应，卤原子主要进入硝基的间位。因为硝基苯是强吸电子基团，是非常强的间位定位基，氯原子只能上在间位。
薁类化合物与溴反应原理
显色原理：薁可以看成是由环戊二烯负离子和环庚三烯正离子稠合而成的，带负电荷的五员环电子云密度高，易进行亲电取代反应。Sabety反应： 与溴发生亲电取代反应，使溴水褪色，显薁本身的青蓝色。
反应速率快，属于链式反应机理。不需添加引发剂或加热，可在常温常压下进行。***用非质子极性溶剂，使反应物溶解后即可反应。烯烃具强电负性，易与溴化氢发生加成。不需光照或催化剂。
③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色 CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr ④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）。
性质：①存在于挥发油高沸点馏分中（250～260℃），颜色鲜艳；②亲脂性；③可溶强酸如60%～65%H2SO4或HCl，加水稀释，薁类又可析出。此性质用于提取分离。
然后，这个自由基与溴发生加成反应，溴是一个具有高反应活性的元素，很容易与自由基结合，生成一个新的有机化合物，这个新生成的化合物经过进一步的反应，消除反应或亲核进攻，最终生成产物。
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