本篇文章给大家谈谈硝基与甲氧基，以及硝基与甲氧基的吸电子能力对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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分子命名中硝基和甲氧基谁该在前
1、书上的定义，把H放在最远的位置，然后从H的背面从大到小观测其他三个基团，得到的是逆时针，则为S构型 同理，4号碳原子的位置是R构型。由于这个是一个对称的分子，为内消旋体，所以它没有对映体。
2、-OCH3甲氧基给电子能力最强，然后是-CH3甲基有一定的给电子能力，最弱的是硝基-NO3，硝基是强吸电子基团 常见基团的给电子能力-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。
3、先写氨基，后写硝基。同类配体中，按配位原子的元素符号在英文字母表中的次序分出先后。
4、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。
5、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。
6、简单来说就是“比大小”，大的在后面，小的在前面。比大小怎么比呢，就是像前面说的那样，比相连的原子的原子序数的大小。特别注意的是，这个和有机化学命名一个化合物时候，哪个作为母核，哪个是取代基不一样。
对甲氧基苯甲醛于对硝基苯甲醛哪个更易进行亲和加成
1、【答案】：对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成。因为对位硝基产生吸电子共轭效应，使羰基碳，上正电荷增加，更有利于亲核加成。
2、而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇，对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子。它们在该反应条件下可继续氧化为的对硝基苯甲酸。因此会生成很多杂质，影响产物纯度。
3、对-甲氧基苯甲醛比对-硝基苯甲醛发更容易发生亲电取代反应，。1）因为对-甲氧基是给电子基团， 活化了苯环上的H， 有利于亲电取代。2）对-硝基是一个强吸电子基团，钝化苯环，从而阻滞亲电取代。
4、对甲氧基苯甲醛更容易，因为硝基是吸电子基团，甲氧基是给电子基团，给电子基团增加了苯的电子云密度，亲电取代反应活性增加。
氯甲苯的对位上分别引入甲基,甲氧基,硝基,哪个容易
对甲氧基卞氯对甲基卞氯卞氯对硝基卞氯；由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。
由上述的顺序可以得出来-CH3的给电子能力大于-Cl，苯环上加硝基是亲电反应，甲苯的电子云密度更大一些，所以甲苯更易上硝基。
氯原子、甲基都是邻、对位定位基。4-氯甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应时引入硝基得看氯原子、甲基谁的定位效应强，谁的强引入硝基在谁的邻位。一元取代苯的定位效应 1．甲基（―CH3）。
苯，硝基苯，甲苯中，苯环上的取代基对硝化反应影响很大，氯原子，硝基都是吸电基团，使苯环电子云密度下降，而甲基是一个供电子基团，使苯环电子云密度增大。因此甲苯最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。
甲氧基是强活化基，甲基是弱活化基，硝基是强钝化基，所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚。
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