本篇文章给大家谈谈一硝基产物里有几个硝基，以及硝基最多几个原子共面对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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间二甲苯一硝化主产物硝基取代在哪个位置?
两种产物，间二甲苯的2位和4位都受到两个甲基的给电子的活化作用，但2位受到两个甲基的空间位阻。所以，在硝化反应中，主要生成4位取代物。
间二甲苯的结构就决定了他的一硝化产物有三种，甲基属于第一类取代基，在其邻对位，忽略了两个甲基之间的硝化产物。
硝基是致钝的间位定位基，氯原子是致钝的邻对位定位基，但硝基的致钝能力比氯原子更强，所以主要取代在5位上（见图）。
因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。
因为间二甲苯分子中两个甲基中间的位置由于受相邻的两个甲基影响，更容易被硝基取代，并且间二甲苯在发生硝化反应时，取代发生在6位上时，都符合甲基的邻、对位定位规则，所以间二甲苯的反应活性比对二间苯略高。
第一个化合物硝基进入左边苯环的4-号碳上（对位）。第二个化合物硝基进入左边苯环的3-号碳上（间位）。
它发生硝化反应引入一个硝基时,产物只有一个硝基化合物
1、能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水发生反应，说明该有机物为苯的同系物。满足分子式是C8H10的苯的同系物有四种，分别是对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、乙苯。引入1个硝基时，产物分别有1种、2种、3种、3种。
2、首先这不是3个题目，而是该有机物满足三个条件。正如你说的，首先根据2，确定是二甲苯，二甲苯有三种，间位、对位、邻位 然后根据3，硝化反应只有1种产物，只能是对二甲苯。
3、B是1-甲基4-乙基苯，硝化时生成2-硝基4-乙基苯或者3-硝基4-乙基苯，氧化时生成1，4-二苯甲酸；C是1，2，3-三甲基苯。
4、一硝基取代只有一种，但实际反应的话肯定会有二取代的、三取代的。
硝基是怎么构成的?
组织构成。从奥赛和大学的角度看，硝基的氮原子连接两个σ键和一个π键，加上氮碳键，组织构成四根键。硝基的路易斯式为一个双键连有氧原子，一个单键连接氧负离子（一个负电荷），氮是正离子（一个正电荷）。
按化学式画。硝基结构式按化学式画。硝基的结构式是N发生sp2等性杂化，和两个氧各形成一个单键，N、两个O的Pz轨道形成大π键。
硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。
硝基化合物详细资料大全
硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。
硝基的结构式如图所示：硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
化学式为C6H5NO2。硝基苯是一种有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，是一种无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。
尤指将有机化合物转化成硝基化合物或硝酸酯（如用硝酸和硫酸的混合物处理）。将氨降解为亚硝酸盐的步骤常常是硝化作用的限速步骤。硝化作用是土壤中氮循环的重要步骤。
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