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聚合物溶解有什么特点
与低分子反应不同，聚合物化学反应的速度还会受到大分子在反应体系中的形态和参加反应的相邻基团等的影响。（4）对均相的聚合物化学反应，反映常为扩散控制，溶剂起着重要的作用。对非均相反应则情况更为复杂。
聚合物相对分子质量大的溶解度小，相对分子质量小的溶解度大。线形和支化聚合物可以溶解；交联聚合物只能溶胀，不能溶解，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。
与低分子化合物相比，主要有三方面的特点：（1）溶解过程缓慢，首先溶胀，然后溶解；（2）可溶性结晶聚合物只有破坏结晶之后才能溶解；（3）高分子的溶解能力随分子量的增大及结晶度的提高而下降。
用热力学观点解释极性聚合物的溶解过程。
所以聚合物溶解的过程分两个阶段进行：先溶胀，后溶解。聚合物相对分子质量大的溶解度小，相对分子质量小的溶解度大。线形和支化聚合物可以溶解；交联聚合物只能溶胀，不能溶解，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。
从热力学方面来说，高聚物溶解过程在恒温恒压下自发进行的必要条件是Gibbs自由能的变化ΔGM0，即：通常地ΔSM0，ΔGM的正负取决于混合热ΔHM的正负及大小。
首先是分子量小、扩散速率快的溶剂分子向高聚物中渗透，使高聚物体积膨胀，即溶胀。然后才是高聚物分子向溶剂中扩散，溶解。这就是说，在高聚物的溶解过程中，要先经过溶胀阶段，然后才能溶解。
极性结晶聚合物：选用极性相当的溶剂，往往在室温下即可溶解；非极性结晶聚合物：在室温下，许多溶剂只能起微小的溶胀而不能溶解，只有将体系加热到熔点附近使结晶区的晶格发生破坏，转变为非结晶区，进而发生溶胀和溶解。
聚合物溶解有哪些特点聚合物溶解为什么有明显的溶胀过程
1、所以聚合物溶解的过程分两个阶段进行：先溶胀，后溶解。聚合物相对分子质量大的溶解度小，相对分子质量小的溶解度大。线形和支化聚合物可以溶解；交联聚合物只能溶胀，不能溶解，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。
2、与低分子化合物相比，主要有三方面的特点：（1）溶解过程缓慢，首先溶胀，然后溶解；（2）可溶性结晶聚合物只有破坏结晶之后才能溶解；（3）高分子的溶解能力随分子量的增大及结晶度的提高而下降。
3、溶胀是高分子聚合物在溶剂中体积发生膨胀的现象。例如，离子交换树脂是亲水性高分子化合物，当将干的离子交换树脂浸入水中时，其体积常常要变大，这种现象就称为溶胀。
高分子在水中溶解的特点是什么
高分子溶液的水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀。由于电解质的强水化作用而破坏高分子溶液的水化膜，使高分子凝结而沉淀，称为盐析；高分子溶液由于盐类，pH值，絮凝剂等的影响产生凝结，称为絮凝现象。
ii）溶解：随着溶剂分子的不断渗入，聚合物分子链间的空隙增大，加之渗入的溶剂分子还能是高分子链溶剂化，从而削弱了高分子链间的相互作用，使链段得以运动，直至脱离其他链段的作用，转入溶解。
交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。对于非晶态聚合物，溶剂分子容易渗入高聚物内部使之溶胀和溶解。晶态聚合物溶解困难，加热到熔点附近才能溶解；如果发生强烈的相互作用，例如形成氢键，则在室温下也可溶解。
高分子溶液的行为与理想溶液有很大偏离，偏离主要表现在高分子溶液的混合熵比小分子理想溶液的混合熵要大很多。高分子溶液的性质存在着分子量依赖性，而高聚物分子量又具有不均匀性的特点，因此增加了高分子溶液性质的复杂性。
高分子溶液绝大部分为有机物聚合物，浓度不会太大；小分子溶液绝大部分为无机物，溶液比较透明。相同点：溶质能够在一定程度上溶于水。
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