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本文目录一览：
- 1、粪臭素稀释多少倍才有香味
- 2、粪臭素是什么东西,有什么用
- 3、3-甲基吲哚怎么制臭弹
- 4、粪臭素稀释多少倍才有香味?
- 5、游泳池里放屁,高度稀释的吲哚会不会使泳池变香?
- 6、3-甲基吲哚的理化性质
粪臭素稀释多少倍才有香味
粪臭素稀释200倍或者10000倍后才有香味。粪臭素一般指3-甲基吲哚，是一种有机化合物，有粪臭，又名粪臭素，白色或微带棕色结晶，一般稀释后有茉莉花香。
将粪臭素稀释200倍或者10000倍后，就有点像茉莉花的香味。通常情况下，将粪臭素极度稀释后还有成熟水果的味道。粪臭素可以在粪便、甜根、蜜腺樟木、煤焦油中提取粪臭素（3-甲基吲哚）。
将粪臭素稀释200倍或者10000倍后，就有点像茉莉花的香味。通常情况下，将粪臭素极度稀释后还有成熟水果的味道。使用粪臭素时的注意事项：（1）在使用粪臭素之前，应佩戴好化学安全防护眼镜、穿上防静电工作服以及戴上防护手套。
粪臭素是什么东西,有什么用
1、-甲基吲哚（3-methylindole）是一种有机化合物，分子式为C9H9N，有粪臭，又名粪臭素（skatole），白色或微带棕色结晶。
2、-甲基吲哚俗称粪臭素，对人体无明显健康毒性，标准几天没拉憋出来的屎味儿。
3、大便的气味由细菌分解的产物所致，产生气味的主要成分为吲哚、粪臭素、碳化氢、胺、乙酸、丁酸等。其中产生粪便恶臭的是吲哚、粪臭素。食物在胃和小肠内进行消化、主要是各种消化酶的作用。结肠不产生酶，只有细菌起消化作用。
3-甲基吲哚怎么制臭弹
1、粪臭素为白色或微带棕色结晶。对光敏感，久置逐渐变棕色，能溶于热水、醇、苯、氯仿及醚类，与亚铁氰化钾和硫酸作用显紫色，用作生化试剂也可用于调制香料。
2、臭弹通常用硫磺、氯、硫化氢和氨制成，但原则上可以使用任何能令人不悦的气味，包括腐烂食物的味道、很久未洗的袜子的味道等。对气味的选择还要考虑到敌人的民族习性和战场地理特点，因为不同民族的人对气味的反应不同。
3、制备方法：3-甲基吲哚存在于灵猫香、人类、干酪、牛奶和茶中。工业生产可由丙醛与苯肼加热脱去水分子而获得丙醛苯腙，然后同氯化锌或硫酸加热，脱去氨分子而得到3-甲基吲哚。
4、可由赫尔曼·埃米尔·费歇尔所发展的费歇尔吲哚合成来制造。3-甲基吲哚对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。有带咸臭而强的吲哚样动物香，气势非常有力，扩散力强，很持久。
粪臭素稀释多少倍才有香味?
将粪臭素稀释200倍或者10000倍后，就有点像茉莉花的香味。通常情况下，将粪臭素极度稀释后还有成熟水果的味道。粪臭素可以在粪便、甜根、蜜腺樟木、煤焦油中提取粪臭素（3-甲基吲哚）。
将粪臭素稀释200倍或者10000倍后，就有点像茉莉花的香味。通常情况下，将粪臭素极度稀释后还有成熟水果的味道。使用粪臭素时的注意事项：（1）在使用粪臭素之前，应佩戴好化学安全防护眼镜、穿上防静电工作服以及戴上防护手套。
人类的粪便之所以奇臭无比，是因为吲哚的纯度达到了100%。花朵里的吲哚，纯度大多不超过1%，非但不臭，反而特别香。
茉莉花香水里的主要成分吲哚，确实广泛存在于粪便中。引起这种神奇的变化正是吲哚的衍生物3-甲基吲哚。它还有另外一个名字——粪臭素。顾名思义，闻起来的大便味就是由它引起的。
香的东西，从化学上讲，都是臭的东西稀释了无数倍后才变香的，比如一款有名的香水，它的主要成分是3-甲基引哚，一种化学成分，俗名粪臭素。
粪臭素从哪里提取最佳答案：粪臭素可以从粪便中、甜根、蜜腺樟木、煤焦油、苯肼与丙醛生成腙在氯化锌催化加热下提取制成。应用时稀释后有花香，是配置茉莉花型的重要原料。与吲哚、喹啉等衍生物合伍可配制人造灵猫香膏等。
游泳池里放屁,高度稀释的吲哚会不会使泳池变香?
应该不会，香味浓了会变臭，但臭味淡了不会变香。不信你放一个p，过一会，臭味变淡了，可没有变香。
所以我认为，一般情况在在游泳池中放屁是很好的体验，但是肚子坏的情况下，就不要轻易尝试了。
屁是气的一种，而水是不能储存空气的，所以会冒泡。至于老板为什么会你赶出来，是因为怕你的屁动静太大连带把屎也给带出来，这样就对泳池不好了。
研究发现，洗澡的时候平均每个人的***周围表面会掉下0.14克粪便，这意味着如果没有先进淋浴冲洗，直接进入游泳池，那么平均每个人至少会带入0.14克粪便进入游泳池。
屁的产生，是食物与唾液、胃液、胰液胆汁混合后在肠道，被各种产气厌氧菌、产气好氧菌分解后生产的气体。
屁的臭味来自大肠杆菌等***菌在分解蛋白质时所产生的氨、硫化氢、吲哚、靛基质、类臭素、挥发性 胺以及挥发性脂肪酸等。虽然其含量加起来还不到10％，但足以使闻 者生厌。
3-甲基吲哚的理化性质
1、物理化学性质：外观性状：白色结晶。沸点265-266℃，熔点93-96℃，溶于3体积95%乙醇及油质香料。有带咸臭而强的吲哚样动物香，气势非常有力，扩散力强，很持久。
2、吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。
3、其钠盐、钾盐比酸本身稳定，极易溶于水。 易脱羧成3-甲基吲哚（粪臭素）。
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