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重悬液里加多少as
1、按1％量接种到新鲜的YEB或MS培养液（pH 4-8）中，需要时也可添加AS（100umol/L）。继续培养至OD值为0.2左右时，可直接用于接种。或当OD值为0.6-0.8时，将菌液转入无菌离心管中，4000rpm离心心5分钟。
2、比如你是1：3传代，原先细胞瓶内的培养基时10ml，要加30ml新鲜培养基重悬，再把这30ml重悬液平均分到3个细胞培养瓶内培养。
3、该溶液中peg浓度为0.15。胶体金重悬液是一种制备纳米药物的有效方法，其中聚乙二醇（PEG）是重要的组成成分。
4、在重悬液中加入蔗糖，可以为农杆菌提供足够的能量，保证其在转化过程中稳定生存和繁殖，同时也可以增加农杆菌与目标植物细胞之间的亲和性，提高转化效率。
5、取上述菌液在室温下，4000rpm，10min，弃上清，加入MS液体培养基（含AS 100uM）重悬菌体，在与上相同的条件下培养2hr，使菌液的OD600=0.5左右，此时可用来转化愈伤组织。
6、它是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液，主要成分为Na2HPOKH2PONaCl和KCl，由于Na2HPO4和KH2PO4它们有二级解离，缓冲的pH值范围很广；而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。
乙酰丁香酮(Acetosyringone)
1、乙酰丁香酮 英文名称： Acetosyringone；分子式： C10H12O4 纯度： *** CAS号： 2478-38-8 基本性质： 类白色或浅褐色粉末或结晶，溶于CH2Cl2 ，参考浓度25mg/ml或5％。
2、vir区基因的活化在农杆菌转化中的作用十分重要，因此凡能增强vir基因活化的因子都能提高其侵染能力。常用的vir基因诱导物是乙酰丁香酮（acetosyringone，AS）。
3、常用的vir基因诱导物是乙酰丁香酮（acetosyringone，AS）。关于诱导物的使用常***用以下3种方法：①在农杆菌液体培养时加AS，加入时间一般在制备工程菌侵染液使用前4~6小时加入。
乙酰丁香酮的基本性质及使用方法
农杆菌在生长培养基中培养繁殖时，所有的Vir区基因均处于非转录活性状态，这些基因接受As等信号分子后便开始转录活化。
乙酰丁香酮的配制方法：用于拟南芥花侵染的，配制使用的溶剂为DMSO，母液为100mM，使用浓度请参照相关文献。另外一种是用于愈伤组织的侵染，是用少量甲醇溶解后，再用蒸馏水定容。之后过滤除菌。
不可以。将AS用DMSO溶解后，过滤灭菌，待培养基不烫手后再加入混匀。
生物试剂浓度单位的换算
1、pmol/L和ng/ml是两种不同的浓度单位，所以二者不能换算，除非你指明是什么物质，否则没法换算 。
2、物质的量浓度和摩尔浓度都是描述溶液浓度的常用单位。
3、摩尔等于1000000ppm。转换方法：1000ppm=1ml/L=0.001L，换算成mol需要除以24L/mol。
4、质量浓度单位换算主要是在液体药品配方、水质检测、食品安全等领域中使用。我们常用的单位有 g/L、mg/L、ppm等，它们之间的转换要依据质量浓度的定义来进行。
5、nM代表的单位是nmol/l，读作：纳摩尔每升。n即“纳”，常见单位为nm。M即“mol/l”读作：摩尔每升。摩尔（mole），简称摩，旧称克分子、克原子，符号为mol，是物质的量的单位，是国际单位制7个基本单位之一。
制备甲氧基乙酰丙酮的方法
【制备】[3][4]方法1：以无机镍盐、固体碱、乙酰丙酮为原料，在室温无溶剂下***用固相研磨的方法合成乙酰丙酮制备 3。硝酸镍、固体naoh、乙酰丙酮按1：4：2物质的量比，在室温下研磨15 min所得产率最高，产率为85％。
制备乙酰丙酮的较好方法是丙酮在金属钠作用下与乙酸乙酯缩合（见缩合反应），或在三氟化硼作用下与乙酸酐缩合。乙酰丙酮是有机合成的原料，其金属衍生物有些可作为汽油或润滑油的添加剂和农药等。
办法不少吧，下面应该是较好的办法。丙酮加强碱（如特丁醇钾，不必担心缩合，平衡常数太小），再加入乙酸酐或乙酰氯或乙酸乙酯，这样会得到乙酰丙酮钾盐，加入酸，分离出乙酰丙酮来。
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