硝酸硝基化合物生成什么-硝酸硝基

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1、硝基简介硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。它是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。

2、芳香族硝基化合物是由芳烃经硝酸或硝酸和硫酸的混合酸硝化反应制得。硝基化合物常用作溶剂、中间原料及火箭燃料等。大部分硝基化合物都有一定的毒性，有些能诱发癌症，如某些硝基呋喃类药物。

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3、硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。

4、烃分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代所生成的化合物，叫做硝基化合物。硝基化合物和硝酸酯分子中都含有硝基，但它们是两类不同的有机物。

5、硝基化合物的特性硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。它是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。

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1、硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。

2、C6H5CH3 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O 在这个反应中，浓硝酸将甲苯氧化成硝基甲苯（甲苯硝化物）。硝酸银试剂反应：浓硝酸可以与硝酸银（AgNO3）反应，用于检测卤素离子（如氯离子、溴离子和碘离子）的存在。

3、反应通式：A─H + HNO3 → A─NO2 + H2O （A代表任意有机结构）（2）反硝化作用：也称脱氮作用。反硝化细菌在缺氧条件下，还原硝酸盐，释放出分子态氮（N2）或一氧化二氮（N2O）的过程。

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4、硝化反应方程式：400NO2-+195O2+NH4-+4H2CO3+HCO3-→C5H7O2N+400NO3-+3H2O。硝化过程总反应式：NH4-+83O2+98HCO3→0.021C5H7O2N+0.98NO3-+04H2O+884H2CO3。

1、脂肪族硝基化合物的性质：a—H的酸性由于硝基是强吸电子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶于碱，与氢氧化钠作用生成盐。

2、脂肪族硝基化合物的性质： a—H的酸性由于硝基是强吸电子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶于碱，与氢氧化钠作用生成盐。

3、硝基化合物一般有颜色，能被多种试剂还原。在酸性条件下，硝基还原成氨基。例如，硝基苯（C6H5NO2）还原成苯胺（C6H5NH2）。在堿性条件下比较复杂，会发生还原和缩合反应，形成一系列的含氮有机化合物。

4、硝基化合物有毒，其蒸气能透过皮肤被机体吸收使人中毒。多硝基化合物有爆炸性。硝基化合物用途硝基化合物可用作医药、染料、香料、炸药等工业的化工原料及有机合成试剂。多硝基化合物性质不稳定，有强氧化力，可用作***。

1、硝基化合物用还原剂还原时可得到伯胺。工业上***用烷烃高温硝化制取，产物为各种硝基化合物的混合物，可用作溶剂。芳香族硝基化合物因还原剂与介质不同，还原时得不同产物，将它们继续还原时最终产物为芳香伯胺。

2、鱼的排泄物及残饵***分解会产生大量的“氨”，“氨”对鱼类有致命的毒害。硝化细菌能把“氨”会转化为“亚硝酸盐”， “亚硝酸盐”紧接着又被转化为“硝酸盐”。

3、硝化纤维，运输须知，硝化纤维中文名：硝化棉英文名：Nitrocellulose CAS号：9004-70-0 分子式：C12H16O6（NO2）4 分子量：503 危规分类：GB1类41031。

1、最简单常见的方法是铁酸还原法。原料溶于50%左右的乙醇中，加入还原铁粉，滴加盐酸或醋酸，加热反应，然后加入氨水或氢氧化钠等碱调PH值到碱性，萃取或水蒸气蒸馏得到产品。

2、利用硝基的氧化性，将亚铁离子氧化为铁离子，硝基被还原为氨基。在这个过程中，硝基被还原成为氨基。N的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变，看似是取代反应，实则是氧化还原反应。

3、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。

4、mol。硝基能被氢气还原成氨基，一摩尔硝基可消耗3mol氢气。硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。

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