硝基与醛基-硝基醛基酰胺哪一种烯醇式含量高

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羰基吸电子能力强。因为羰基可以加氢还原，羧基不可以，只有遇到H-才能被还原，所以羧基是极难得电子的。给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。

对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。

（图片来源网络，侵删）

如果说按比例来看，就是硝基腈基醛基羧基。但是效应越强，苯环活性越弱。这基本上是按照吸电子共轭效应来判断的。

因为硝基的电负性比氢原子低，所以会从碳原子中夺取电子，使碳原子带正电。吸电子基团会吸引碳原子的电子云，使其变形，从而影响其上的其他基团。吸电子基团通常会使分子带正电荷或极性，而硝基就是一个典型的吸电子基团。

1、醛类密度都小于水；所有的酯类密度都小于水；还有就是硝基化合物密度都大于水补充：卤代烃的密度随着碳链的增长而减小。

（图片来源网络，侵删）

2、硝基苯，大于水，所以所有的硝基化合物密度大于1。氨基酸密度大于水。

3、烃和酯密度均比水小，卤代烃中一氯代烃密度比水小，其余卤代烃密度都比水大，硝基苯密度比水大。

4、有机化学中密度比水小的有甲醇.酒精.苯.还有一些含2个c的衍生物其他的基本比水大而且有机化合物基本都不溶于水，除了醇类。无机化学中卤素除了氟气，氯气比水密度小外其他基本比水大，其中卤素大都不易溶于水。

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1、间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。

2、第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。Sn1和Sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。两类定位基大致分为两类：第一类定位基；第二类定位基。

3、羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。

4、第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N（CH）， -NH ， -OH ， -OCH ， -NHCOCH ， -R。

有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。

以基团和碳原子相连的第一个原子的质量数为第一判断标准。质量数越大，顺序越前。比如-I -Br -Cl -F （2）倘若几个多原子基团的第一个原子质量数相等，则按照第一个原子所连接的原子来判断。

官能团优先顺序口诀对应翻译：磺酸、羟酸、酯、酰卤、酰胺；腈醛酮酚、硫醇、胺；炔烯醚、硫醚；卤、硝、亚硝。

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