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本文目录一览：
- 1、替尼泊苷注射液作用,替尼泊苷注射液价格
- 2、马来酸氯苯那敏简介
- 3、马来酸,草酸和丁二酸哪个酸性强
- 4、聚马来酸的物理化学性质
- 5、盐类水溶液的酸碱性与盐的类型有什么关系?
- 6、马来酸依那普利的药品简介
替尼泊苷注射液作用,替尼泊苷注射液价格
1、对儿童淋巴细胞性白血病也有作用。 【用量用法】 静脉注射：每次每千克体重1～3mg，每周2次，可给药2～3月。 【注意事项】 胃肠道反应如恶心、呕吐、食欲不振等。
2、替尼泊苷（邦莱）适用治疗恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、中枢神经系统恶性肿瘤如神经母细胞瘤、胶质瘤和星形细胞瘤及转移瘤、膀胱癌等。
3、替尼泊苷注射液，本品适用于治疗下列各种疾病：恶性淋巴瘤瘤、中枢神经系统肿瘤和膀胱癌。推荐与其他抗癌药物联合使用。
4、对实验性鼠肿瘤，替尼泊苷在其体内具有广谱的抗肿瘤活性，包括多种血液系统肿瘤和各种实体瘤。
马来酸氯苯那敏简介
1、马来酸氯苯那敏片不是普安特。马来酸氯苯那敏片，也称为扑尔敏，是一种抗组胺药，主要用于治疗过敏反应。它可以缓解过敏症状，如荨麻疹、***、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎等。
2、马来酸氯苯那敏是一种治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏性疾病的抗过敏药物。
3、【药品名称】马来酸氯苯那敏 【别 名】扑尔敏，氯苯吡胺，马来拉敏，氯屈米通， hlorphenamine 拼音名：Malaisuan Lubennamin 英文名：Chlorphenamine Maleate 【标准来源】《中华人民共和国药典》2000年版，二部 第49页。
4、该药品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、***、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。
马来酸,草酸和丁二酸哪个酸性强
1、马来酸酸性强。根据查询相关资料信息，顺丁烯二酸又称马来酸，是一种化合物，为最简单的不饱和二元羧酸，酸性强，自然界中不存在，毒性中等。
2、因此草酸的酸性更强。然而，值得注意的是，尽管草酸的酸性更强，但柠檬酸在许多生物和化学反应中扮演着更为重要的角色，因为柠檬酸是生物体内常见的三羧酸循环的一部分，也是许多生物碱、神经递质和药物的合成前体。
3、乙二酸，丙二酸，丁二酸极性比较是，乙二酸的极性大于丙二酸，丙二酸的极性大于丁二酸极性。
4、草酸强还原性，可使高锰酸钾溶液褪色，丙二酸即热放二氧化碳可使石灰水变浑浊，丁二酸受热后不发生脱羧作用，而发生失水，形成稳定的五元环。元素分析法：原理：草酸，丙二酸，丁二酸，三者的碳氢比是不同的。
聚马来酸的物理化学性质
聚马来酸，为橘红色透明液。相对密度19～22。热稳定性好，在300℃高温下仍有良好的阻垢性能。不随水蒸气挥发，不污染蒸气。由顺丁烯二酸酐在催化剂作用下聚合、水解制得。
性 状 水解聚马来酸酐（HPMA） 为桔***粘稠液体，相对密度为 2 （20 °C），平均分子量约 600 ，酸性，能电离，溶于冷水，本品无毒性。
溶解性：一种物质溶解在另一种物质里的能力，称为这种物质的溶解性。溶解性跟溶质、溶剂的性质及温度等因素有关。潮解：物质在空气中吸收水分，表面潮湿并逐渐溶解的现象。如固体、NaOH，精盐在空气中易潮解。
易溶于水、乙醇、丙酮。顺丁烯二酸不如反丁烯二酸稳定。顺丁烯二酸加热至160℃即失水，生成顺丁烯二酸酐；若用化学脱水剂，可在较低温度下脱水。顺丁烯二酸与醇、胺反应 ，可生成一元和二元的酯 或酰胺。
盐类水溶液的酸碱性与盐的类型有什么关系?
强酸强碱盐显中性，强酸[_a***_]盐显酸性，强碱弱酸盐显碱性。弱酸弱碱盐的酸碱性不确定，得看弱酸和弱碱的相对强弱。常见的醋酸铵是中性的，碳酸比醋酸弱，所以碳酸铵是碱性。可总结为“谁强显谁性，同强显中性”。
盐有正盐、酸式盐、碱式盐。正盐是酸与碱完全反应生成的盐。但溶解后溶液的酸碱性依原酸或碱的强弱而显酸碱性。多元酸与碱反应，若碱不足将生成酸式盐，溶液显酸性。若酸与多元碱反应，酸不足时会生成碱式盐，溶液显碱性。
碱性强则盐呈碱性。对于弱酸弱碱盐，一般呈中性，但弱于醋酸的弱酸铵盐一般呈碱性，而强于醋酸的弱酸铵盐呈酸性。对于难溶性氢氧化物对应的弱酸弱碱盐，如果能溶于水，则呈酸性或弱酸性，难溶于水则显中性。
盐的酸碱性由盐的水解决定，强碱弱酸盐水解呈碱性，强酸弱碱盐水解呈酸性，弱碱弱酸盐水解最复杂，要视具体条件确定。强酸弱碱盐显酸性，弱酸强碱显碱性，强酸强碱盐显中性。
二水物为无色至白色结晶或结晶性粉末，无水物为白色粉末或颗粒。硫酸氢钠 硫酸氢钠（化学式：NaHSO4），也称酸式硫酸钠。它的无水物有吸湿性。水溶液显酸性，0.1mol/L硫酸氢钠溶液的pH大约为4。
H2CO3 + OH- 2） 按照以上分析方法，同样分析得出：乙酸钠的水溶液显碱性；氯化铵的水溶液显酸性；碳酸铵的水溶液显中性（特例，属于双水解，生成的氨水和碳酸都是弱电解质，且酸碱性的强弱相同，因此显中性）。
马来酸依那普利的药品简介
【药代动力学】依那普利是体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢产物--依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。
马来酸依那普利片（普安特）是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类的降压药物。马来酸依那普利片（普安特）主要用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
依那普利的药物介绍 药物名称：依那普利 英文名称：Enalapril分子式：C20H28N2O5药物别名：益压利，恩纳普利，依纳普利，苯丁脂脯酸，苯丁酯脯酸，苯脂丙脯酸，苯酯丙脯酸，依拉普利，依那林。药物类别：抗高血压用药。
马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。
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