本篇文章给大家谈谈吲哚的测定，以及吲哚试验是检测何种物质的代谢产物对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、吲哚试验的介绍
- 2、吲哚洛尔的药物分析
- 3、...为什么在这个试验中用吲哚的存在作为色氨酸
- 4、培养物中的吲哚是怎样产生的?又是通过什么方法来测定的
- 5、吲哚乙酸氧化酶活性测定注意事项
- 6、吲哚实验的操作方法
吲哚试验的介绍
吲哚试验是指有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚（靛基质），经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，则为吲哚试验阳性。
吲哚实验 ：有些细菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚，与对二甲基氨基苯甲醛结合生成红色的玫瑰吲哚。本实验主要用于肠杆菌科细菌的鉴定。
吲哚试验 在本试验中，我们将欲鉴定的微生物放到蛋白胨液态培养基（peptone water broth）中。该培养基含有色胺酸（tryptophan），可被色胺酸酶转变成吲哚，氨和丙酮酸。接着吲哚可以用二甲苯萃取出来。
吲哚洛尔的药物分析
方法名称： 吲哚洛尔原料药—吲哚洛尔的测定—非水滴定法应用范围： 本方法***用滴定法测定吲哚洛尔原料药中吲哚洛尔的含量。本方法适用于吲哚洛尔原料药。
【性状】白色或类白色结晶性粉末；略有异臭。在冰醋酸中易溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中或苯中几乎不溶。【药理及应用】本品口服后易于吸收，生物利用度为90%，0.5～3小时后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率为50%。
吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药，对ββ2受体的非选择性阻断作用较***强6～15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期（轻到重度）高血压有效。
吲哚洛尔类似***，对ββ2受体的阻断作用无选择性，但作用强6～15倍，且有较强的内在拟交感活性。故对减少心率及心输出量的作用较弱。其降低血浆肾素活性的作用比***弱。
...为什么在这个试验中用吲哚的存在作为色氨酸
1、吲哚与对二甲基氨基苯甲醛结合，形成红色的玫瑰吲哚。并非所有的微生物都具有分解色氨酸产生吲哚的能力，因此吲哚试验可以作为一个生物化学检测的指标。
2、色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质，其结构与IAA（吲哚乙酸，即生长素）相似，在高等植物中普遍存在。
3、吲哚比较容易检测，甚至在半固体培养管中加附一条吲哚试纸条就可以初步检测了，特异性也高，不容易受干扰。
4、吲哚试验是指有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚靛基质，经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，则为吲哚试验阳性。
培养物中的吲哚是怎样产生的?又是通过什么方法来测定的
1、吲哚试验是指有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚靛基质，经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，则为吲哚试验阳性。
2、吲哚试验 在本试验中，我们将欲鉴定的微生物放到蛋白胨液态培养基（peptone water broth）中。该培养基含有色胺酸（tryptophan），可被色胺酸酶转变成吲哚，氨和丙酮酸。接着吲哚可以用二甲苯萃取出来。
3、色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸。（2）色氨酸先脱羧形成色胺，然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。
4、靛基质（Imdole）试验 某些细菌能分解蛋白胨中的色氨酸，生成吲哚。吲哚的存在可用显色反应表现出来。吲哚与对二甲基氨基苯醛结合，形成玫瑰吲哚，为红色化合物。
5、肠杆菌科细菌的鉴定实验 吲哚实验 ：有些细菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚，与对二甲基氨基苯甲醛结合生成红色的玫瑰吲哚。本实验主要用于肠杆菌科细菌的鉴定。
吲哚乙酸氧化酶活性测定注意事项
确保反应的稳定性和准确性。第一次保温是使反应体系达到预设的恒定温度，确保所有反应条件的一致性。酶的活性会受到温度的影响，过高或过低的温度都会影响酶促反应的速率。
吲哚乙酸用于促进生根时，应掌握浓度高浸蘸时间短，浓度低浸泡时间长。浓度的配制应根据植物种类而定。（3）在配制溶液时，可先称取一定量粉末后，加水定容至一定浓度，稀释后使用。
．将显色后呈现红色的反应液于分光光度计中测定吸光度，测定时用波长530nm。6．根据读数从标准曲线上查出相应的吲哚乙酸残留量（或从直线方程式计算反应液中吲哚乙酸IAA的残留量）。
注意事项：①吲哚乙酸见光分解，产品须用黑色包装物存放在阴凉干燥处。配制成溶液后遇光或加热易分解，应注意避光保存。②吲哚乙酸进入到植物体内易被吲哚乙酸氧化酶分解，尽量不要单独使用。
有些受体存在与质膜上，与吲哚乙酸结合后改变质膜上质子泵活力，影响膜透性。有些受体存在与细胞质和细胞核中，与激素结合后影响DNA、RNAH和蛋白质的合成，并对特殊酶的合成起调控作用。激素间存在各种相互作用。
吲哚实验的操作方法
方法：以接种环接种待试细菌的新鲜斜面培养物于邓亨氏蛋白胨溶液中， 37℃培养24～48小时后（可延长4～5天）。于培养液中加入戊醇或二甲苯2～3ml，摇匀，静置片刻后，沿试管壁加入试剂2毫升。
吲哚试验 在本试验中，我们将欲鉴定的微生物放到蛋白胨液态培养基（peptone water broth）中。该培养基含有色胺酸（tryptophan），可被色胺酸酶转变成吲哚，氨和丙酮酸。接着吲哚可以用二甲苯萃取出来。
V-P试验需要在碱性环境下生成二乙酰，α-[_a***_]可加速此反应。吲哚试验需要沿着试管壁缓慢加入吲哚试剂，使吲哚试剂与培养基分层。甲基红试验培养基pH下降到5以下，加入甲基红变红，为阳性结果。
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