今天给各位分享硝基对位取代的知识，其中也会对硝基苯对位和间位取代进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、大学化学求助
- 2、为什么硝酸和苯酚取代的是对位啊
- 3、硝基是间位取代基,甲基是邻对位取代基,为什么硝基的邻位不能取代呢...
- 4、如何判断硝基苯是间位还是对位取代物?
- 5、硝基促进亲核反应吗
- 6、如何解释硝基对苯环上卤素发生亲核取代的影响?
大学化学求助
1、阿司匹林（Acetylsalicylic acid）的分子式为C9H8O4，它的分子中含有苯环和酯基。
2、有机化学（英文：Organicchemistry）又称为碳化合物的化学。是研究有机化合物的结构、性质、制备（即有机合成）的学科，是化学中极重要的一个分支。
3、如果不会的。可以求助学学习好的同学，或者你身边的老师朋友，请你都可以给你提出有效的建议或解体的方法，你如如果你学懂学通了以后，遇见的这样的问题就不是难题了，所以一定要把他搞清楚。
4、标准电极电势是用来判断电化学反应可能性问题，电极电势较正的做阴极，得电子发生还原反应，电极电势较负的做阳极，失电子发生氧化反应。而正负极与阴阳极在原电池与电解池中有不同的对应。
5、建议你看一本书：《有机合成：切断法》提升合成基础和思维非常有效。我一个个讲是不可能的，合成的关节就是根据官能团进行合理的分割，以官能团为基础设计合成路线，基础有机化学的后面几章也有稍微介绍一下。
为什么硝酸和苯酚取代的是对位啊
你好，苯酚亲电取代反应主要发生在邻对位。用电子效应解释，即苯酚的酚羟基具有共轭给电子效应，其给电子效应对于邻对位更加有利（这一点可以用共振论解释，也可以用共轭体系正负交替解释，具体看图），因而苯酚亲电取代的定位在邻对位。
羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。
硝基是间位取代基,甲基是邻对位取代基,为什么硝基的邻位不能取代呢...
1、应该是空间效应的影响。这是个亲电取代反应，进攻邻位的空间位阻比进攻对位的大，因此，主要得到的是对位的产物。邻位的产物肯定是有的，只是就这个反应而言，对位产物比较容易生成。
2、硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。
3、羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。
4、不过这个邻对位也只是实验测定后发现大多数情况下取代的位置，也不是说间位就一点没有，只不过比较少而已（例子你可以在大学有机化学教材里找）。所以大学有机化学里说的都是甲苯的取代是在邻对位，来做记忆和其他推导。
如何判断硝基苯是间位还是对位取代物?
1、A是硝基苯，那么硝基是间位定位基，所以B是硝基苯在间位溴取代。
2、取代反应发生在间位。对于硝基苯来说，间位电子云密度高于邻对位，在邻、间、对三个位置连接_NH2，当然间位碱性最强。邻位距离近，硝基的吸电子造成碱性最弱。对位与邻位比较，距离远，碱性居中。
3、羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
4、苯环通常是正六边形，每边等价，不是正六面体。
硝基促进亲核反应吗
1、能。硝基具有强吸电子效应，使其具有强烈的亲核性，可以与环氧的氧原子发生亲核反应，导致环氧开环。此外，硝基还可以通过诱导效应和共轭效应来增加环氧的活性，进一步促进其开环反应。
2、硝基能够活化苯环的邻对位，使这些位置上发生亲核取代反应的活性增加。在本例中，溴处在间位，因此不参与反应。而氯恰好处于对位，因而能发生反应，被甲氧基取代。因此产物是4-硝基-2-溴苯甲醚。
3、硝基是吸电子基团，可以将其邻、对位的电子吸过去，从而使C-X更易断裂，易发生亲核取代反应，同时因为间位不受影响，在进行亲电取代时（如F-C烷基化反应），亲电试剂进攻电子云密度大的C，即间位。
4、对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。
5、两个硝基的影响导致与F相连的碳容易受到亲核试剂的作用。亲核性基本相同再考虑离去的难易。
如何解释硝基对苯环上卤素发生亲核取代的影响?
但是，硝基只是影响了右环的电子，并没有影响左环的电子，所以，左环还是进行正常的亲电取代反应，反应发生在邻对位，邻位位阻大，所以发生在对位。
此外硝基的位置也影响很大，邻、对位能生成稳定的C负中间体，更增加活性。其他吸电子基团也能平衡C负离子中间体。举个极端例子：1，3，5-三氯-2，4，6-三硝基苯在氨水回流的条件就可以完成3个氯被氨基取代的反应。
D，因为发生亲核取代反应的物质，正电性要高，硝基和卤素原子都是吸电子的集团，有利于苯环上正电性的增加。
苯环上连有取代基，会影响其亲核取代和亲电取代的活性，也会影响其取代基的活性。一般可以有两种分类方式：第一类分类法，影响其反应位置 这种分类可以通过共振杂化理论解释，画出共振态的结构就可以清楚地明白了。
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