本篇文章给大家谈谈2-硝基噻吩与溴反应，以及硝基和溴哪个优先对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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2-硝基萘在有铁的情况下加溴得到什么产物??原因是??
1、先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂，在120～135℃滴加溴，反应3 小时（收率60%～75%）；或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化，反应温度30～35℃，制得间溴硝基苯（收率80%～90%）。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。 苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。
4、硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。
噻吩上溴后的产物变质
变质成生成甲酸，与氧气等氧化剂反应。因为5-溴噻吩-2-甲醛是一种化学物质，分子式是C5H3BrOS，分子量是1905，需要密封阴凉干燥保存，不然就容易变质。
溴下来了，产物放置时间长了会显酸性，加无水碳酸钾做保护剂低温会延长保存时间。
温度可以根据底物摸索一下，同时溶剂要随温度而改变，温度低的可以用二氯，温度高一点的用三氯或四氯等。
操作与存储方式： 远离火源，放置于密闭容器中，阴凉干燥处保存。
还原反应。以噻吩与溴、锌粉依次发生取代，还原反应生成3-溴噻吩，以CuBr为催化剂，NMP为溶剂，先以3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩。
-溴代噻吩是化学物质，英文名2-BROMOTHIOPHENE。
如何制取2-溴硝基苯?
1、第一步 苯发生硝化反应，得到硝基苯。第二步 硝基苯溴代，得到间溴硝基苯。第三步 间溴硝基苯进一步溴代，得到3，4-二溴硝基苯。
2、硝基苯的制备具体如下可供参考：制备 配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
3、首先将对硝基苯胺（如果没有这个试剂，可以将苯胺和醋酸酐反应生成乙酰苯胺，然后乙酰苯胺和混酸反应，生成对硝基乙酰苯胺，然后稀酸溶液脱去乙酰基获得对硝基苯胺）在三溴化铁催化下和当量溴反应，生成2-溴-4-硝基苯胺。
这个反应可以先引入溴再引入硝基吗
1、先往苯环上取代硝基。因为Br是邻对位定位基，要是先上Br，那么得到的就只能是1-溴-2-硝基苯，或者1-溴-4-硝基苯了，而硝基是间位定位基。
2、硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。
3、定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。
4、看到第二个提示的内容。这个一方面起保护羟基的作用，一方面对引入硝基的位置有影响。
5、溴是弱邻对位定位基，硝基是强间位定位基。取代位置为溴和硝基定位效应重叠的位置优先，无重叠时根据邻对位定位基优先原则，由溴来定。
6、你高中学到这么后面了吗？先说简单的：硝基：硝酸加热回流。例如：C6H6+HNO3 —— C6H5NO2+H2O 氰基：有机物和卤素反应形成卤代物后跟NaCN反应。
2-甲基噻吩与溴反应
1、还原反应。以噻吩与溴、锌粉依次发生取代，还原反应生成3-溴噻吩，以CuBr为催化剂，NMP为溶剂，先以3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩。
2、CH3）2CBrCH2CH3。2甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（CH3）2CBrCH2CH3。异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。
3、反应中首先带正电荷的碘原子加成到烯烃的双键上形成一个环状的鎓离子，鎓离子不稳定，带负电荷的溴原子加成到连接有两个甲基的双键碳原子上（产物遵循马氏规则）。
4、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
5、第一步Br+离子加成在C=C的一个C原子上，另一个C原子生成正碳离子（SP2杂化，平面型），Br-离子可以从上下两个方向与正碳离子结合，所以可以是内消旋体。也可以是外消旋体。
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