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如何分离间二硝基苯,间硝基苯胺,间硝基苯甲酸,间硝基苯酚,n-甲基苯胺...
分离提纯:通过蒸馏的方法将间硝基苯甲酸与水和醇等杂质分开,然后进行提纯操作,得到高纯度的产品。由于该反应涉及到多个有机化学反应过程,因此在实验过程中需要注意安全问题,并且需要时刻关注并反应情况。
硫酸、苯、苯磺酸等等物质。纯粗硝基苯步骤是:水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏;每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的碱;加CaCl2—吸水;蒸馏—与苯等其他杂质分离。
具有弱碱性,能与强碱反应生成盐。能进行亲核取代反应,主要发生在间位上。能被还原剂还原为间硝基苯胺等。间二硝基苯是一种重要的有机合成中间体,可用于合成多种染料、药物和其它有机化合物。
首先是利用聚酯原料对苯二甲酸酯生产过程的副产物粗苯甲酸甲酯。其次经过硫酸处理和提纯后,再用浓硝酸和浓硫酸混酸消化,将硝化物冷却、洗涤、分离出间硝基苯甲酸甲酯。
取5mL甲苯+苯甲酸+苯胺混合物于100ml分液漏斗中,加入2mol/L HCl至pH=3,充分摇动,此时苯胺与HCl反应生成易溶于水的苯胺盐酸盐。加入10mL乙醚萃取(5~8)min,静置,分离水层和醚层。
只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中,不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。对甲基苯甲醚不溶于水,对甲基苄醇是可以溶于水的。
邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸哪个酸性强?
对硝基苯甲酸的酸性强于间硝基苯甲酸,因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应;苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响,因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强,而间位只有诱导效应。
邻羟基苯甲酸的酸性最强。原因:羟基是一个给电子基团,它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。下面要判断的是在这三个位置上,哪个位置上的OH吸电子贡献最大。
大小比较结果是:邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析:氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键,氯原子的吸电子效应邻位大于对位,而间位只有诱导效应,没有共轭效应。
由甲苯制取间硝基苯甲酸的化学方法
O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅***晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。
先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。
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