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吲哚美辛缓释片说明书简介
1、本品为缓释片，缓慢吸收，5～6小时后，血药浓度达高峰，血药浓度变化比较平稳。吸收入血后，约有99％与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。
2、汉语拼音：Yinduomeixin Piɑn 本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2甲基1（4氯苯甲酰基）5甲氧基1H吲哚3乙酸。 结构式：（参见吲哚美辛搽剂） 分子式：C19H16CLNO4 分子量：3579 【性状】 本品为白色片。
3、吲哚美辛缓释片，适应症为用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎，强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。
吲哚美辛的分子结构是
【答案】：A A是吲哚美辛的分子结构，所以第2小题答案为A；B是双氯芬酸钠的分子结构，所以第1小题答案为B；C是布洛芬的分子结构。D是阿司匹林的分子结构。E是吡罗昔康的分子结构，所以第3小题答案为E。
本品活性成份为吲哚美辛。化学名称：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。
结构式：（参见吲哚美辛搽剂）分子式：C19H16ClNO4 分子量：3579 【性状】【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。
结构式：（参见吲哚美辛搽剂） 分子式：C19H16CLNO4 分子量：3579 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。
结构式：（参见吲哚美辛搽剂）分子式：C19H16ClNO4 分子量：3579 【性状】无色澄明溶液。【药理毒理】本品系非甾体类消炎镇痛药，能抑制环氧酶活性，阻断花生四烯酸向前列腺素转化，解除内源性前列腺素的致炎作用。
【答案】：C 吲哚美辛的结构中含有吲哚环、羧基、酰胺键，且含有氯离子。一般来说苯并噻嗪环是如吡罗昔康等1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药含有的结构特点。所以答案为C。
吲哚美辛溶于碳酸氢钠溶液吗?
1、溶解性：溶于丙酮，略溶于乙醇，乙醚，氯仿和甲醇，微溶于苯，极微溶于甲苯，几乎不溶于水。可溶于氢氧化钠溶液。问题二：消炎痛的药物作用 （1）本品与对乙酰氨基酚长期合用，可增加肾脏毒副作用。
2、吲哚美辛溶于稀氢氧化钠液中，加重铬酸钾溶液加热至沸，酰胺键被水解，再加硫酸加热则显紫色。吲哚美辛溶于稀氢氧化钠液中，加亚硝酸钠溶液，加热至沸后放冷，加盐酸显绿色，放置后渐变***。
3、吲哚美辛（消炎痛）物理性质：类白色或微***结晶性粉末。几乎无臭，无味。易溶于丙酮，略溶于甲醇，乙醇，氯仿和***，不溶于水。作用与应用 本品具有抗炎，解热及阵痛作用。
4、每题的备选答案中只有一个最佳答案。71。下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A扑热息痛B吲哚美辛C布洛芬D萘普生E芬布芬72。
5、酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是A。
6、溶解性：溶于丙酮，略溶于乙醇，***，氯仿和甲醇，微溶于苯，极微溶于甲苯，几乎不溶于水。可溶于氢氧化钠溶液。
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