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2-甲基萘的第九部分:理化特性
第九部分：理化特性 .主要成分： 含量： 工业级 一级≥60.0％。外观与性状： 无色或米***颗粒结晶，工业品为红褐色或砖红色块状。
稳定性 （1）氧化钠：能与酸反应，生成对应的钠盐与水。（2）过氧化钠：易吸潮，溶于乙醇、水和酸（本质是与其发生反应），难溶于碱。与水的反应 （1）氧化钠：与水发生化合反应，生成氢氧化钠和水。
在高温焦油中约含0.8%-2%，将230-300℃的洗油馏分脱酚，脱吡啶碱后，精馏切取240-245℃甲基萘馏分，冷冻至-20℃，此时β-甲基萘析出，在-20℃不结晶的馏分即为α-甲基萘馏分，经磺化，水解后可得工业纯品。
2甲基萘被高锰酸钾氧化产物
邻甲基苯胺和亚硝酸钠、酸反应得到重氮盐，重氮盐与苯反应得到2-甲基萘，通过高锰酸钾氧化得到2-羧基萘，再制成酰氯用傅克反应得到目标分子。
甲基萘不可以使高锰酸钾褪色。萘和苯一样都属于比较稳定的芳香烃分子，不能与溴水发生加成反应，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
酸性高锰酸钾氧化萘生成邻苯二甲酸 碱性高锰酸钾不能氧化萘 苯并马来酐似乎就是苯酐，百度搜索上查不到这个物质，你可以问一下老师 若要生成苯酐，反应须在低温下进行，温度过高会使苯酐水解成邻苯二甲酸。
从2-甲基萘合成1-溴-7-甲基萘怎么合成
1、反应式中，H2SO4/AlCl3表示催化剂，NaHSO4/NaCl为反应生成物中的盐类产物。正好体现了萘、甲醇和酸催化剂的反应，生成甲基萘、盐类产物和水这一合成公式。
2、下列式（10）表示的1 -（2 -甲基萘基）トリメトキシシラン合成 0069 搅拌机，回流冷凝器，滴下漏斗以及温度计具备了500毫升4口烧瓶，镁15克（0.475克分子）和THF 150毫升加40℃升温。
3、利用过氧化氢在冰乙酸溶剂和无催化剂下氧化2-甲基萘，制备2-甲基萘醌。考察了反应温度、 时间、溶剂体积以及氧化剂与原料的配比等对2-甲基萘醌产率的影响。
4、-甲基萘的沸点是244度；熔点是-22度；2-甲基萘的沸点是241度；熔点是+34度。2-甲基萘主要用于生产维生素K3；1-甲基萘主要用于生产荧光增白剂。
β-甲基萘有几种等效氢?
因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。
有7种等效氢。其中苯环上三种（最左边1种，再往过来1种，最靠近取代基的1种），其余有氢的碳原子上的都是一种（共4种），因此总共有7种氢。
萘的编号是固定的，两个甲基是1，5，你可以自己 研究下萘的编号），分别是2，6 ； 3，7 ； 4，8 所以一氯代物有3种。③的对称面就是三号碳上的支链所在的垂直纸面的面。
β-甲基萘用于有机合成，也用于制维生素K和杀虫剂等。1）β-甲基萘转移烷基化制备2，6-二甲基萘，涉及一种制备2，6-二甲基萘的方法。
上上面的物质都是对称的，看氢的种类，看一边就可以啦。都是有四种等效氢。望***纳，谢谢。
1甲基萘和硝酸和硫酸反应
1、全是α-硝基萘。萘与混酸在常温下就可以反应，产物几乎全是α-硝基萘。4）酰基化反应萘的酰基化反应产物与反应温度和溶剂的极性有关。
2、萘与浓硫酸反应会产生烟雾和剧烈的放热。这是因为硫酸分子中含有多个高电负原子，具有极强的亲电性，萘分子中含有双键，也具有反应性。反应产生的产物是磺酸化的萘（萘磺酸），其化学式为C10H7SO3H。
3、可以写出以下化学反应式：化学反应方程式 反应式中，H2SO4/AlCl3表示催化剂，NaHSO4/NaCl为反应生成物中的盐类产物。正好体现了萘、甲醇和酸催化剂的反应，生成甲基萘、盐类产物和水这一合成公式。
4、它在锌粉中蒸馏得1，4-二甲基萘，丙烯和1，4-二甲萘醇。山道年的肟用锌粉和醇性硫酸还原得胺，后者用亚硝酸处理，得内酯次山道年。
5、一种方法是富勒烯与稀硫酸和硝酸钾反应可生成C60（OH）15，另一种方法是在稀氢氧化钠溶液的催化下反应由TBAH增加24到26个羟基。羟基化反应也有过用无溶剂氢氧化钠与过氧化氢和富勒烯反应的报道。
6、与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。灭火方法： ***用二氧化碳、雾状水、砂土灭火。 操作注意事项： 密闭操作，注意通风。
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