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盐酸哌替啶的制法
1、【类别】镇痛药。【剂量】常用量，口服，一次50～100mg，一日200～400mg，极量，口服150mg，一日600mg。【注意】可致依赖性，婴幼儿慎用。
2、杜冷丁 即盐酸哌替啶，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭，其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用较小，仅相当于***的1/10—1/8。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制的***药品。
3、而合成毒品指的是直接***用化学药物直接制作的，可以理解为非天然的化学毒品，合成毒品我们又称为***，上面属于***的就是***了，***的主要成分是***是人工合成的一种止痛药。
4、***学名哌替啶，又称作唛啶、地美露，又称盐酸哌替啶。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。
5、哌替啶的词语解释是：拉丁语pethidinum的译音。药名。其常用制剂为盐酸哌替啶，也称度冷丁。有镇痛和解除平滑肌痉挛的作用。主要用于急性锐痛，也用作***的***药。结构是：哌（左右结构）替（上下结构）啶（左右结构）。
盐酸哌替啶注射液的药代动力学
本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快，10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。
在毒品分类中***属于***类。毒品分类中，***属于（***类）***，即盐酸哌替啶，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。
药代动力学 本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。
***学名哌替啶，又称作唛啶、地美露，又称盐酸哌替啶。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。
盐酸哌替啶又名度冷丁，因口服吸收利用率差，临床多使用注射液肌肉注射。度冷丁在体内的代谢产物有两种：一种是哌替啶酸，另一种是去甲哌替啶。
***，即盐酸哌替啶，属于苯基哌啶衍生物类型。是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。化学式CHClNO，为人工合成的阿片受体激动剂。
执业药师考前辅导——药物化学(一)
第一代是以萘啶酸（Nalidixicacid）、吡咯酸（Piromidicacid）为代表的对革兰氏阴性菌有活性的药物，但抗菌谱窄，易形成耐药性，作用时间短，中枢副作用较大，现已少用。
常用的药物例如：硝苯地平（Nifedipine）为第一代钙拮抗剂；第二代钙拮抗剂扩张冠状动脉作用更强，作用维持时间长，例如尼卡地平（Nicardipine）、尼群地平（Nitrendipine）、氨氯地平（Amlodipine）等。
土霉素结构中不稳定的部位为A2位一CONH2B3位烯醇一OHC5位一OHD6位一OHE10位酚一OH77。芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A中枢兴奋B抗癫痫C降血脂D抗病毒E消炎镇痛78。
第一章 药物分析的任务与发展 药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全、合理、有效。
药物化学作为药学学科的龙头学科，显得非常重要，世界各国的执业药师考试都作为考试内容之一，我国将药物化学列为药学专业的执业药师必考的专业课之一。
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