本篇文章给大家谈谈硝基和氨基的转化，以及硝基变成氨基是取代反应吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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氨基的氧化成硝基的机理
1、苯环上的氨基变成硝基是还原反应，不是取代反应。在这个过程中，硝基被还原成为氨基。N的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变，看似是取代反应，实则是氧化还原反应。
2、第一个是取代反应。第二个是氧化反应，氨基被氧化成硝基了。第三个是经典的人名反应，霍夫曼降解反应。
3、硝基。氨基被酸性高锰酸钾氧化会产生还原反应，在还原反应的过程中会化成硝基。氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。
4、氨基乙酰化保护的作用及其反应原理是保护使其不氧化，保护氨基，例如，苯胺的硝化，是先将氨基乙酰化，然后硝化，主要得到对位硝化产物。硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺。若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。
有机化学,中间部分硝基是怎么还原的氨基?
1、硝基还原成氨基的方法具体有：金属还原法、催化氢化还原法。金属还原法 用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。
2、苯环上硝基的还原方法有很多 最简单常见的方法是铁酸还原法。原料溶于50%左右的乙醇中，加入还原铁粉，滴加盐酸或醋酸，加热反应，然后加入氨水或氢氧化钠等碱调PH值到碱性，萃取或水蒸气蒸馏得到产品。
3、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯，经还原可得间苯二胺。
4、硝基还原胺化反应是有机化学中的一个重要反应，通常用于合成胺类化合物。该反应的机理可以根据不同的底物和条件而异，但通常涉及氢气（H）或还原剂的使用，将硝基化合物还原为胺类化合物。
5、在这个过程中，硝基被还原成为氨基。N的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变，看似是取代反应，实则是氧化还原反应。一般有这几种方法还原。
6、其实 硝基的还原方法有很多。像氯化亚锡等等 都可以作还原剂。Fe和 盐酸 催化的 方程式就是这个了。。
硝基还原成氨基需要多少氢气
1、mol。硝基能被氢气还原成氨基，一摩尔硝基可消耗3mol氢气。硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。
2、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
3、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH-NO+3Zn+6HCl=3ZnCl+CH-NH+2HO 苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：CHN。
4、催化氢化。原料溶于溶剂，用Ranry镍，钯碳，铂碳等为催化剂，通入氢气作为还原剂。有时需要加些压力。硫化物为还原剂的。用硫化钠或二硫化钠作为还原剂。
5、硝基还原成氨基的方法具体有：金属还原法、催化氢化还原法。金属还原法 用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。
6、该反应的机理可以根据不同的底物和条件而异，但通常涉及氢气（H）或还原剂的使用，将硝基化合物还原为胺类化合物。
一摩尔硝基转化为氨基需要多少氢气
mol。根据查询硝基还原方法得知，摩尔硝基N原子从正三价到负三价，需要消耗3mol的氢气。硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，硝基与其它基团相连的化合物称为硝基化合物。
硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
苯环不管连多少基团，加成时消耗多少氢，要看基团消耗的氢气算不算了。如果不算基团消耗的氢气，一摩尔苯环加氢都需要三摩尔氢气。如果基团消耗氢气，例如硝基苯，氢化成环己胺，那要消耗6摩尔氢气。
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