本篇文章给大家谈谈硝基苯和溴化氢反应，以及硝基苯与溴对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、硝基苯与溴水反应为什么溴是间位。谢谢
- 2、由硝基苯反应生成苯胺是怎么反应的,是什么反应类型
- 3、写出在AlCl3存在下硝基苯与氯乙烷反应式及其机理
- 4、硝基苯和溴加催化剂生成什么?溴苯和硝酸、硫酸又生成什么?
硝基苯与溴水反应为什么溴是间位。谢谢
2、因为硝基苯是强吸电子基团，是非常强的间位定位基，氯原子只能上在间位。
3、因为Br是邻对位定位基，要是先上Br，那么得到的就只能是1-溴-2-硝基苯，或者1-溴-4-硝基苯了，而硝基是间位定位基。
由硝基苯反应生成苯胺是怎么反应的,是什么反应类型
1、C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 在铁和盐酸的条件下发生还原反应。
2、硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
3、可使硝基苯还原成苯胺的是：氧化还原反应。硝基苯简介：硝基苯（Nitrobenzene）是一种剧毒有机物，具有杏仁油的特殊气味，化学式为C6H5NO2。
写出在AlCl3存在下硝基苯与氯乙烷反应式及其机理
苯在AlCl3的作用下与CH3Cl反应会生成甲苯和氯化氢，这在有机化学上叫傅克反应，也叫傅氏烷基化。若CH3Cl过量，由于甲基在苯环上的活化作用，会继续生成多烷基苯。
苯环和CH3CH2CH2COCl在无水AlCl3作用下，发生的是典型的傅克反应，由于有丁酰基的吸电子作用，这个反应的选择性非常高。
苯和一氯乙烷的反应属于傅科烷基化反应，在无水氯化铝条件下，亲电取代，乙基加到苯环上，H与Cl生成氯化氢。
硝基苯和溴加催化剂生成什么?溴苯和硝酸、硫酸又生成什么?
1、应该是溴苯，浓硫酸，浓硝酸三者反应，其中浓硫酸是催化剂。
2、先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂，在120～135℃滴加溴，反应3 小时（收率60%～75%）；或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化，反应温度30～35℃，制得间溴硝基苯（收率80%～90%）。
3、硝基是间位定位基，溴是邻、对位定位基，所以要先溴化后硝化。将苯与液溴混合，用红磷最催化剂，生成溴苯；再用浓硫酸和浓硝酸混合物、加热处理，得到对硝基溴苯。
4、将产生的硝基苯（2-硝基苯，C6H5NO2）溶解在碱性溶液中，例如氢氧化钠（NaOH）溶液。然后，将溴化物（例如溴化钠，NaBr）加入到硝基苯的碱性溶液中。反应是溴代反应，其中溴原子（Br）被引入硝基苯分子中的2号位置。
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