4-甲基吡啶盐的制备如何提高反应产率-n甲基吡啶盐酸盐

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1、制备乙酸乙酯时反应温度过高。没有使用冰醋酸和无水乙醇。起催化作用的浓硫酸的用量很多。为有利于乙酸乙酯的生成，可***取以下措施：制备乙酸乙酯时，反应温度不宜过高。最好使用冰醋酸和无水乙醇。

2、首先确定原料苯甲酸是否反应完全 2，后处理时的损失： 1 真空旋蒸时是否有损失；2水洗时是否有损失（若用碱水洗涤，不可用强碱，用碳酸氢钠即可）； 3若***用萃取，是否萃取完全外观与性状：无色澄清液体，有芳香气味。

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3、反应条件不合适：合成苯甲酸正丁酯的反应条件包括反应温度、反应时间、催化剂的种类和用量等，如果这些条件设置不当或者操作不当，都会对反应产率造成影响。

4、氢很不活泼。乙酸乙酯中的氢很不活泼，从而导致产率很低。乙酸乙酯，是无色透明液体，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，对空气敏感，能吸水分，水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。

5、-氯苯甲酰基）乙酸乙酯的合成产率低的原因如下。没有使用冰醋酸和无水乙醇。制备乙酸乙酯时反应温度过高。起催化作用的浓硫酸的用量很多。

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6、对苯佐卡因（氨基苯甲酸乙酯）的合成产率很低。可能是回流不充分，反应物不纯造成的，也可能是由于碳酸钠量不足造成。

由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90***，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。

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首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。

工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。

1、吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。

2、主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法：乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法：乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

3、精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。

4、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

5、-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。

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