今天给各位分享硝基和磺基哪个优先的知识,其中也会对硝基和硝硫基进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
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命名时官能团的优先顺序
1、个官能团优先顺序磺酸、羟酸、酯、酰卤、酰胺;腈醛酮酚、硫醇、胺;炔烯醚、硫醚;卤、硝、亚硝。
2、在近官能团那一边开始命名。例如烯烃就从接近双键开始编号命名。 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
3、-Br -I -NO2 即 羧酸磺酸羧酸酯酰卤酰胺腈醛酮醇硫醇酚硫酚胺炔烃烯烃醚硫醚卤代烃硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。
以苯为主要原料合成3,5-二溴硝基苯
1、先用浓硫酸磺化,再以铁做催化剂,加溴,最后加浓硝酸硝化。因为硝基间位致钝能力比磺基强,所以为提高产率,先用磺基定位,定位后,用硝基代替磺基。
2、苯用硝硫混酸硝化,得硝基苯。硝基苯用铁粉、盐酸还原,得苯胺。苯胺和乙酸混合,分馏除去生成的水以便促进反应,得到乙酰苯胺。乙酰苯胺用浓硫酸磺化,得对乙酰氨基苯磺酸。
3、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。
4、在Fe和浓HCl的作用下,硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应,N2被H取代形成1,3,5-三溴苯。
用系统命名法命名时,各官能团的优先顺序?(羧基是第一个)
1、官能团的优先顺序:羧基,磺酸基,羧酸酐基,酯基,-cocl,-conh2,-cn,-cno,-cho,-oh,-sh,-nh2。如果说的是官能团命名顺序:酸、酸的衍生物、晴、醛、酮、醇、酚、胺、炔、稀、醚、卤代、硝基。
2、个官能团优先顺序磺酸、羟酸、酯、酰卤、酰胺;腈醛酮酚、硫醇、胺;炔烯醚、硫醚;卤、硝、亚硝。
3、官能团优先顺序:羰基官能团(C=O): 羰基是有机分子中一个非常重要的官能团,通常具有较高的优先级。它可以是酮(C=O在分子内部)或醛(C=O在分子末端)。羧基官能团(COOH): 羧基通常被视为次于羰基的官能团。
4、你好,官能团的命名按照一定顺序,进行优先命名,例如命名优先顺序羟基羧基,所以同时含有羟基和羧基的化合物分类为羧酸,羟基视为取代基进行命名。部分命名顺序如下:羧基醛基羟基叁键双键苯环卤代物。所以羟基优先。
5、-Br -I -NO2 即 羧酸磺酸羧酸酯酰卤酰胺腈醛酮醇硫醇酚硫酚胺炔烃烯烃醚硫醚卤代烃硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。
6、口诀(谐音):索黄纸,献鹿鞍,清泉同春风,求安缺戏迷,刘觅,福禄寿,笑呀笑。
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