今天给各位分享硝基合成硫酚的知识,其中也会对硝基苯合成中浓硫酸的作用进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
本文目录一览:
2-硝基-4-叔丁基苯酚的合成路线有哪些?
先进行硝化,再溴代。苯酚的亲电取代活性很高,所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物,需要分离出4-硝基苯酚。不能先溴代后硝化。
冷却,过滤析出的钠盐。用水溶解,酸化至pH为1,即析出2,4-二硝基酚的***结晶。另一种制备方法是由苯酚低温硝化而得。
硝化还原法是一种常用的合成苯酚的方法,首先将苯硝化得到硝基苯,然后还原得到苯酚。硝化反应需要使用浓硝酸和浓硫酸,还原反应需要使用亚铁盐或亚硝酸钠等还原剂。该方法操作简单,但存在安全隐患,易产生有毒气体。
硝基苯怎么合成对硝基苯胺
先把苯硝化;再将硝基还原为氨基;接着把氨基乙酰化以保护氨基;再将其对位硝化;最后水解酰胺。
生成乙酰氨基苯;4)乙酰氨基苯硝化,生成对硝基苯乙酰氨基苯;5)加热脱乙酰基;生成对硝基苯胺;6)NBS溴代;7)利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐,脱去氨基;8)铁粉硝基还原,得到目标结构-3,5-二溴苯胺。
硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚,几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色,水解生成对硝基苯胺,还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
除邻位副产物,酸碱值等于10时,邻位产物较对位产物易水解,生成的邻硝基苯胺又溶于50度的碱液,故将混合产物与碳酸钠溶液共沸水解,50度过滤即可除去邻位副产物。对位产物再与氢氧化钠溶液共沸,水解得对硝基苯胺。
对硝基苯甲硫醚的合成工艺?
.精制方法:利用氯化汞与甲硫醚生成络合物进行精制:在1250mL的乙醇中加入1mol氯化汞,再于此溶液中加入0.67mol甲硫醚的醇溶液。生成的固体经重结晶后得到具一定熔点,结构为2(CH3)2S·HgCl2的络合物晶体。
硫酸二甲酯和硫化钠在80-90°C反应。以氢氧化铝催化,甲醇和二硫化碳在300°C反应。以活性氧化铝催化甲硫醇在高温下脱硫化氢而得。
催化剂、反应温度。催化剂:甲硫醇生成甲硫醚反应过程中需要使用催化剂,选择酸性催化剂,如硫酸或硫酸氢钠等。反应温度:反应温度在80-150摄氏度之间,具体的温度范围需要根据具体的反应条件和催化剂种类来确定。
反应时间为2小时,对硝基苯乙腈的产率可达到百分之695。以苯乙腈和对位取代硝基苯为原料,经过超声***法合成,然后用Fe,HCl法、催化氢化法以及催化转移氢化法还原得到邻氨基二苯甲酮衍生物。
中国二甲基亚砜生产装置均***用甲醇与二硫化碳为原料合成二甲基硫醚,温度380度,常压,同时可副产10%以上的甲硫醇等副产品。二甲基硫醚生产二甲基亚砜***用氧化和精制两个工序。
高效液相色谱法有甲醛与2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成腙,衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后,在一定温度下蒸发、浓缩,再以甲醇或乙腈溶解或稀释,最后进行色谱测定。
以苯为原料怎么合成间硝基苯酚~
1、间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,重氮盐经水解得到间硝基苯酚。
2、先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂,在120~135℃滴加溴,反应3 小时(收率60%~75%);或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化,反应温度30~35℃,制得间溴硝基苯(收率80%~90%)。
3、合成间硝基丁苯的方法通常可以通过硝化苯的反应进行。硝化苯是将苯与硝酸反应,引入硝基(NO2)到苯环上的过程。具体步骤如下: 准备反应体系:将苯和硝酸混合,通常在硫酸的催化下进行反应。
4、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰[_a***_],这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。
5、硝化还原法是一种常用的合成苯酚的方法,首先将苯硝化得到硝基苯,然后还原得到苯酚。硝化反应需要使用浓硝酸和浓硫酸,还原反应需要使用亚铁盐或亚硝酸钠等还原剂。该方法操作简单,但存在安全隐患,易产生有毒气体。
6、溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应,可以通过这个方法引入烷基 但是苯环上有强吸电子基(如-NO2)时,不发生傅-克反应。
硝基化合物详细资料大全
1、硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基(—NO2)取代后生成的衍生物,按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物(R—NO2)和芳香族硝基化合物(Ar—NO2)。
3、硝基的结构式如图所示:硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团,是一个共轭体系,是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO,含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团,在硝酸酯里也含有硝基。
4、化学式为C6H5NO2。硝基苯是一种有机化合物,又名密斑油、苦杏仁油,是一种无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水,密度比水大; 易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。
5、尤指将有机化合物转化成硝基化合物或硝酸酯(如用硝酸和硫酸的混合物处理)。将氨降解为亚硝酸盐的步骤常常是硝化作用的限速步骤。硝化作用是土壤中氮循环的重要步骤。
6、白色或淡***棱状结晶。熔点105-108℃,相对密度496。溶於乙醇、苯和乙酸,微溶于水、***。能升华,能随水蒸气挥发。
关于硝基合成硫酚和硝基苯合成中浓硫酸的作用的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。