本篇文章给大家谈谈硝基的保护与脱保护，以及保护硝基的方法对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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羟基的保护与脱保护
羟基的保护与去保护1羟基的保护（前言）羟基广泛存在于许多在生理上和合成上有意义的化合物中，如核苷，碳水化合物、甾族化合物、大环内酯类化合物、聚醚、某些氨基酸的侧链。
在有限的范围内人们***用酰胺和酰肼的形式保护羧基，从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。
硅醚的保护基包括羟基保护基、酰氧保护基等等，不同的保护基在脱保护方面有不同的条件。
酚羟基保护我现在的实验用到了，用碳酸钾，硫酸二甲酯做参与反应物，丙酮做溶剂，90℃反应4小时，就可以把酚羟基保护成甲氧基了。。
对一般官能团稳定。 直接用醋酐、吡啶或者乙酰氯、吡啶在室温下保护酚羟基。酯基对一般的酸是稳定的，脱除用MeOH/NaOMe体系在室温下反应，收率定量。
催化氢化还原硝基,怎么防止脱卤素
1、优化反应条件：通过调整反应温度、反应时间、反应剂的浓度等反应条件，可以控制脱卤的发生，提高反应温度和反应时间会导致脱卤副反应的增加，因此可以适当降低反应温度和反应时间来控制脱卤的发生。
2、氢气将酰氯还原为醛的反应，反应中使用的催化剂称为罗森蒙德催化剂（Rosenmund catalyst），是附着在硫酸（BaSO4）上的钯粉并加入中毒剂（2，6-二甲基吡啶、喹啉-硫等）制成。
3、最简单常见的方法是铁酸还原法。原料溶于50%左右的乙醇中，加入还原铁粉，滴加盐酸或醋酸，加热反应，然后加入氨水或氢氧化钠等碱调PH值到碱性，萃取或水蒸气蒸馏得到产品。
4、LiAlH4 + ClCH2CH2Cl → CH3CH2 + LiCl + AlCl3 + H2 消除卤素反应：卤代烃与亲核试剂如氢氧化钠、氢氧化钾等反应，可以脱除卤素。例如，1，2-二氯乙烷与氢氧化钠反应，生成乙烯醇和氯化钠。
5、另外， 催化氢化法的还原选择性较差， 仅适用于沸点低、容易气化且稳定的芳香族硝基化合物的还原， 当硝基化合物分子中含有其它易被氢化的基团， 如碳一碳双键时， 也不能***用此法。
高中化学竞赛有机化学
准备高中化学竞赛需要学的内容如下：无机化学：无机化学是研究无机化合物的化学，是化学领域的一个重要分支。
烃类（烷烃，烯烃，炔烃，还有芳香烃）的燃烧公式 2，烷烃的取代反应方程式，烯烃，炔烃的加成反应方程式 3，芳香烃的取代反应，与氢气的加成反应都挺重要的。
一般竞赛都是用的吴国庆的《无机化学》第四版，《有机化学》我用的是徐寿昌主编的，但是觉得不是很好，可以看一下邢其毅主编的《基础有机化学》第二版和第三版都可以，胡宏文编的《有机化学》也可以。
有机化学是化学竞赛中比较有意思的一部分，有机化学知识点多，难度大，仅仅学习一遍是不够的，第一遍需要将所有的知识点都过一遍，第二遍加深印象，查漏补缺。
有机反应不能靠背的，要明那个理，到了后来随意放几种有机物，自己应该知道变换条件，会发生些什么反应。诱导效应和共轭效应这个是基础，一定要学好，理解好，后面的事情就迎刃而解。
关于有机合成中的一些常用保护基和位阻基团
1、BOC-L-苯丙氨酸（BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。
2、保护基在有机反应中的使用是很常见的，常见的是对羟基、氨基等基团的保护。
3、保护基在有机合成中应用如下：氨基和羧基的保护基团，它不仅可以防止乱接副反应的发生，还具有能消除氨基酸的***离子形式，并且让氨基酸更易溶于有机溶剂的作用。
4、要：保护措施必须符合的要求只和要保护的基团发生反应，和其他基团不反应；反应较易进行，精制也比较容易；保护基易脱除，在除去保护基时，不影响其他基团。
关于硝基的保护与脱保护和保护硝基的方法的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
