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N-Boc-哌嗪的介绍
哌嗪是一种重要的染料中间体，具有广泛用途。此页面包含的信息盐酸哌嗪用于兽医。
有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺，Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。
n-boc-4-哌啶酮化学名叔丁氧羰基-4-哌啶酮，是无危险化学产品，n-boc-4-哌啶酮不是管制化学品。
无色液体。沸点138℃（140℃），相对密度0.903（20/4℃），折光率4378，闪点42℃，溶于水、乙醚、乙醇，与水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱碱性。
mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2， N-甲基哌嗪在一定浓度范围时，浓度范围在1mm内。线性关系良好。
产品的吸附性很强。Boc的发展是为了增加在温和条件下脱保护的产率，并形成 种氨基保护基团。n-boc-哌啶脱boc收率低的原因是产品的吸附性很强， Z基是一种使用时间很长的氨基保护基，至今仍有广泛应用。
哌嗪与酰氯后处理
哌嗪和酰氯反应在无水条件下进行，这是水会与酰氯反应生成羧酸和氯化氢，从而阻止酰化反应的进行。在无水条件下，哌嗪分子与酰氯分子相互作用，发生酰化反应。
以阿魏酸为起始原料，对羟基进行乙酰化保护，得到乙酰阿魏酸．经酰氯化后与哌嗪反应得到单取代哌嗪衍生物，除去乙酰基得到目标物。
是基于药物的设计原理，可以有效抑制炎症反应，减少炎症症状，改善患者的症状。以阿魏酸为起始原料，对羟基进行乙酰化保护，得到乙酰阿魏酸．经酰氯化后与哌嗪反应得到单取代哌嗪衍生物，除去乙酰基得到目标物。
N-苯基哌嗪（2）的制备 在反应瓶中，加入苯胺186g（0mol）、二乙醇胺200g（2mol），搅拌混合后，加入浓盐酸直至溶液pH7。加热搅拌回流6~8h。反应毕，冷却，得暗褐色粘稠性固体粗品（2）。
4-Boc-1-哌嗪乙酸的合成路线有哪些?
亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液，加毕，保温反应30min，得甲基硝基哌嗪生成液。
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