今天给各位分享硝基苯与溴甲烷反应的知识，其中也会对硝基苯与溴甲烷反应机理进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
硝基苯与溴反应化学方程式
乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色 。硝基苯不溶于水，萃取作用，使溴水分层。
然后，将溴化物（例如溴化钠，NaBr）加入到硝基苯的碱性溶液中。反应是溴代反应，其中溴原子（Br）被引入硝基苯分子中的2号位置。
硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
； （2） BCEG （3）冷凝回流 （4）NaOH 2NaOH+Br 2 =NaBr+NaBrO+H 2 O 考查苯的性质。（1）在一定条件下苯可以发生和硝酸或液溴取代反应酸性硝基苯和溴苯。（2）制取硝基苯，需要浓硝酸和浓硫酸。
要发生硝化反应,溴苯和硝基苯哪个活泼?原因?
硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
拉电子能力越强苯上的取代越慢进行。所以你的分析是对的。硝基苯是很强的吸电子基团，所以三者中溴苯最快反应，硝基苯最慢反应。
此题考查的应该是定位基的活化性，通常情况下定位基的活化效果情况为：第一类定位基无定位基第二类定位基。
硝化反应的活性，按照从大到小顺序的排列为：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。羟基和甲烷基都是推电子基，可以增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性；氯原子和硝基是吸电子基，效果恰恰相反。
从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
硝基苯与溴水反应为什么溴是间位。谢谢
1、因为硝基苯是强吸电子基团，是非常强的间位定位基，氯原子只能上在间位。
2、因为Br是邻对位定位基，要是先上Br，那么得到的就只能是1-溴-2-硝基苯，或者1-溴-4-硝基苯了，而硝基是间位定位基。
3、苯环上的六个氢被两个溴代替，若两个溴在相邻的两个角上，就叫临位；间位就是两个溴隔一个位替换氢；对位就是隔两个位，其实就是相对的两个位。这里临 间 对 是指溴取代氢的位置。
溴苯和硝基苯能发生加成反应吗?
phBr发生傅克烷基化反应用phNo3做溶剂，是因为：1）溴苯和硝基苯都含有苯环，硝基苯有一定的极性，因此硝基苯对溴苯、催化剂三氯化铝、烷基化剂都具有良好的溶解性。2）硝基苯上硝基的吸电子能力很强，不会被烷基化。
铁粉的作用：与溴反应生成溴化铁做催化剂；溴苯无色密度比水大 ② 苯与硝酸（用HONO2表示）发生取代反应，生成无色、不溶于水、密度大于水、有毒的油状液体——硝基苯。
苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间，键角120°。化学性质：氧化反应、取代反应、溴代反应、硝化反应、加成反应。
CH4与苯反应吗?
苯不能与CH4反应，苯的化学性质：苯的氧化反应——燃烧 2C6H6 + 15O2-12CO2 + 6H2O， 火焰明亮，放出黑烟，与乙炔燃烧现象相同。苯不能被酸性高锰酸钾氧化。
不能，即使四氯化碳有催化剂，溴浓度也达不到液溴的相对浓度。
三价铁催化、加热；甲烷条件是光照。苯与乙烯都可发生加成反应，以加成卤素为例：苯的条件是：高温高压催化剂；乙烯条件是直接加成，无须其它。如果是加成氢气：苯需要高温高压、催化剂；乙烯需要Ni催化剂、加热加压。
硝基苯与溴甲烷反应的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于硝基苯与溴甲烷反应机理、硝基苯与溴甲烷反应的信息别忘了在本站进行查找喔。
