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用热碱溶液鉴别硝基乙烷和硝基乙酯?
1、综上，用热碱溶液通过分层现象可以判断硝基乙烷和硝基乙酯，有明显分层现象的是硝基乙酯，没有明显分层现象的是硝基乙烷。
2、能与甲醇、乙醇和乙醚混溶，溶于氯仿和碱溶液，几乎不溶于水。相对密度052。熔点约-50℃。沸点114～115℃。折光率3917。闪点（开杯）41℃。易燃。LD50（大鼠，经口）1110mg/kg。有刺激性。用于溶剂，有机合成。
3、是。用石蕊试纸试验硝基乙烷水溶液呈酸性。0.01mol/L水溶液pH20；饱和水溶液pH85；水饱和硝基乙烷pH75。用石蕊试纸试验硝基乙烷水溶液呈酸性。
羟醛缩合详细资料大全
1、羟醛缩合 在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。
2、使用乙醛举例：2CH3CHO --（NaOH）-- CH3CHOHCH2CHO --（△）-- CH3CH=CHCHO + H2O，后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。
3、这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
4、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。
5、羟醛缩合是一分子醛酮的α-C作亲核试剂进攻另一分子醛酮的羰基C，而形成β-羟基醛酮。β-羟基又很容易发生消去反应，进而形成稳定的α，β-不饱和醛酮。
6、羟醛缩合反应是指醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应。有时β-羟基醛酮会脱水得到α，β-不饱和羰基化合物。
羰基有什么化学性质?
1、化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。羰基 （tāng jī）carbonyl group 由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团。
2、羰基 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。
3、由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
4、物理性质：具有强红外吸收。 化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
5、物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其他常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。
3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯制备的原理
在3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的合成中，加入醋酐和浓硫酸有以下目的：醋酐：作为乙酰化试剂，可以将乙醇转化为乙酸乙酯，从而作为乙酸乙酯的来源。浓硫酸：作为催化剂，可以促进醋酐和硝酸之间的酯化反应，从而加速反应速率。
缩合反应。在群尼地平的合成中，3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的制备是关键的一步缩合反应。尼群地平，用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。
-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的制备产率低的原因如下。转移过程中有少量产品粘在容器内壁上未转移完全。乙酰乙酸乙酯在常压蒸馏下易分解，其分解产物为去水乙酸，这样会降低产率。
乙酸乙酯的制备实验原理：用同位素示踪法探究酯化反应中的脱水方式。
甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。
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