今天给各位分享硝基在苯环上是活化还是钝化反应的知识，其中也会对硝基活化苯环哪个位置进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、用诱导效应解释硝基苯反应性低(即硝基为钝化基团)的原因?
- 2、为什么硝基苯可作为反应的溶剂
- 3、硝基为什么是钝化基,而氨基为什么是活化基
- 4、苯和甲苯与硝酸反应的区别?原因是什么?
- 5、硝基苯与溴水反应为什么溴是间位。谢谢
- 6、苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分
用诱导效应解释硝基苯反应性低(即硝基为钝化基团)的原因?
1、硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。
2、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
3、关于苯环，有一个邻对位定位基和间位定位基的问题，实验证实，硝基在苯环上是间位定位基（即取代反应以间位反应为主），而且属于钝化基团（即硝基苯比苯更加难以取代），由此可推断出硝基吸电子诱导效应为主。
4、硝基是钝化基团，苯环上存在硝基会使得苯环上的H的取代变困难，所以第二个硝基的取代需要加热。
5、羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
6、氧化性，可以被还原为苯胺 还有，硝基使苯环钝化，难以进一步被硝化（亲电取代）硝基苯，俗称人造苦杏仁油，是一种剧毒有机物，有像杏仁油的特殊气味。化学式为C6H5NO2。
为什么硝基苯可作为反应的溶剂
1、硝基苯不会发生傅克酰基化，原因是硝基的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环强烈钝化。
2、phBr发生傅克烷基化反应用phNo3做溶剂，是因为：1）溴苯和硝基苯都含有苯环，硝基苯有一定的极性，因此硝基苯对溴苯、催化剂三氯化铝、烷基化剂都具有良好的溶解性。2）硝基苯上硝基的吸电子能力很强，不会被烷基化。
3、硝基苯比苯乙酮更容易发生硝化反应。这是因为硝基苯中已经含有硝基（-NO2）基团，硝基基团可以引入电荷，增加反应物的亲电性，促进反应的进行。另外，硝基苯的取代基已经较多，因此再次发生硝化反应的难度也相对较小。
4、硝基苯仍可经过硝化和卤化反应得到相应的间位衍生物，但不参与傅-克反应。[编辑]工业应用硝基苯是工业制备苯胺和苯胺衍生物（如扑热息痛）的重要原料，也广泛用于橡胶、农药、染料和药物的生产。
5、如果你的图片是正确的，那么出题的老师是对Friedel-Crafts 反应的无知，可以说是误人之弟！苯发生硝化反应，一般是生成硝基苯。其一，硝基苯是F-C反应的溶剂；其二，硝基苯不能发生F-C反应。
硝基为什么是钝化基,而氨基为什么是活化基
1、硝基吸引电子能力强，使苯环上电子云密度变小，故苯环的反应活性变低；氨基使苯环上电子云密度变大，故苯环的反应活性变高。
2、活化基指当苯环上已带有这类定位取代基，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，第二个取代基的进入一般比没有这个取代基时容易或这个取代基使苯环活化。钝化基又称第二类定位基，间位定位基，致钝基团。
3、硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应 ， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。
4、有机化学中，如果某基团取代后，取代苯比苯更容易发生亲电加成反应，则该基团被称为活化基。反之则称为钝化基。
苯和甲苯与硝酸反应的区别?原因是什么?
1、TNT 就是***，或2，4，6-***。甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成***，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。
2、甲基是致活的临队位定位基，使临对位的氢活化，更易被取代。
3、甲苯和硝酸发生取代反应也称硝化反应，主产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯，二者很容易分离。甲基是致活的邻对位定位基，也是制取TNT炸药所需要的特殊条件。
4、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。
5、苯甲酸、甲苯、苯发生硝化反应的活性区别：苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，发生硝化反应时，活性程度大。甲苯是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体，发生硝化反应时，活性程度小。
硝基苯与溴水反应为什么溴是间位。谢谢
如硝基、羧基等时，此时卤代，溴主要取代间位。
因为硝基苯是强吸电子基团，是非常强的间位定位基，氯原子只能上在间位。
因为Br是邻对位定位基，要是先上Br，那么得到的就只能是1-溴-2-硝基苯，或者1-溴-4-硝基苯了，而硝基是间位定位基。
苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分
在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是A.1，2，3-三甲苯间二甲苯对二甲苯甲苯苯。
亲电取代反应活性顺序判断方法：亲电试剂的空间构型，大小，亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否***在外，是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说（只能说一般来说），亲电试剂分子越小越容易发生亲电能力越大越易发生。
亲电取代反应性顺序是 ： 吡咯呋喃噻吩苯 【解析】吡咯（C4H5N）呋喃（C4H4O）噻吩（C4H4S）苯（C6H6）吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（N）、[_a***_]（O）、硫原子（S）与四个碳原子构成。
而碘苯中的碘原子具有最小的电价，因此它的取代性最小。具体来说，在发生亲电取代反应时，活性越大的物质可以更容易地取代反应物中的原子或基团，因此活性顺序是由电价大小决定的。
关于硝基在苯环上是活化还是钝化反应和硝基活化苯环哪个位置的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
