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硝基还原成氨基中间体极性大吗
由于硝基是很强的吸电子基，硝基化合物的偶极矩大、极性大、分子间吸引力大，其沸点比相应的卤代烃高。 硝基化合物可以发生还原反应，可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。
求助溶解性差的化合物的硝基还原成氨基的方法 目前已经试过了锌粉+盐酸、锌粉+TMSCl，铁粉+HOAc、Pd/C+H2这些条件，原料非常快就消失了，但是出现了至少4个新点（极性相近，DCM：MeOH=10：1，这些点靠在一起。
会。硝基具有氧化性，而氨基的还原性极强，当在氨基苯中引入一个具有氧化性的硝基时，硝基会与氨基迅速发生氧化还原反应，生成产物硝酸苯。氧化指物质跟氧化合。也泛指物质在化学反应中失去电子或电子对偏离。
对硝基苯酚与对氨基苯酚极性两种化合物，对氨基苯酚极性要远远大于对硝基苯酚。
对硝基苯胺大得多，邻硝基苯胺能形成分子内氢键（硝基的O和氨基的H），极性很小。
最常见的化合物极性由小到大的顺序是：烷烃、烯烃、醚类、硝基化合物、二甲胺、酯类、酮类、醛类、硫醇、胺类、酰胺、醇类、酚类、羧基类。烷烃极性最小，因为其中的C和H的电负性差不多，电荷分离不明显。
邻硝基苯胺和对硝基苯胺哪个极性大
1、邻硝基苯胺间硝基苯胺对硝基苯胺 对位上的两个硝基极性相互抵消，间位和邻位上的硝基极性互相合成。因为邻位之间的夹角小，合成之后极性强。
2、性质不同：由于偶氮苯的极性强，因此容易被吸附在无极性的层析柱上，运移速度慢，所以Rf值小。而邻硝基苯胺由于极性小，在层析柱上的运移速度快，Rf值大。极性不同：偶氮苯由于含有偶氮基，具有强的极性。
3、与其rf值大小没有关系。Rf和被测物质极性、展开剂极性有关，也和固相吸附剂的吸附能力、洗脱剂的洗脱能力甚至实验温度都有关，所以邻硝基苯胺的rf值要看它的样本溶剂，固定相，展开剂及展开温度。
...化学问题:硝基苯、氯代苯、氨基苯哪个最容易发生亲电取代?为什么
苯胺最容易。因为氨基上有孤对电子，给电子共轭效应最强，使苯环上电子云密度增加较多，更容易发生亲电取代反应。
原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
氯苯和硝基苯发生取代反应氯苯活性大。相同条件下拉电子能力越强苯上的取代越慢进行，所以硝基苯是很强的吸电子基团，所以两者中氯苯最快反应，硝基苯最慢反应。
氯苯，硝基苯，苯胺，苯磺酸中发生亲电取代反应活性最强的是哪一个？亲电取代反应活性最强的是苯胺。因为NH2是给电子基团，活化亲电取代反应。其它三个都是吸电子基团，钝化反应。三者的活性是：氯苯硝基苯苯磺酸。
空间构型和亲电试剂类似，越容易被亲电试剂接触到反应部位越易发生电子（电子云）越密集越容易发生。发生溶剂的极性，一般来说，极性越大越易发生（和反应机理有关），排序应该是甲苯苯硝基苯。
甲基是活化基，硝基和氯是钝化基，其中硝基的作用比氯强得多。所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯。
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