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这些有机物酸性强弱是什么?
磺酸。一般所有的磺酸都是强酸，三氟甲磺酸是最强的有机酸，F3C-SO3H，比硫酸还强的多呢！另外苯磺酸，甲基磺酸，十二烷基苯磺酸等都是强酸。 全卤代羧酸。这类酸一般都是强酸，但稍弱于磺酸。
你好，顺序是磷酸亚硫酸醋酸碳酸氢硫酸 。有机强酸，是指含有有机基团的强酸。如苯六甲酸，氮硫方酸，三氯乙酸，三硝基苯磺酸等。目前最强的有机酸是三氟甲磺酸（非复合酸）。
二）有机酸：甲乙丙酸，苯酚，苯甲酸，草酸由强到弱依次为：强酸：高氯酸，氢碘酸，硫酸，氢溴酸，盐酸。中强酸：草酸（乙二酸），亚硫酸，磷酸。
有机物酸性强弱的判断如下：有机物的酸性强弱与其化学结构和官能团密切相关。一般来说，含有羧基COOH的有机物酸性较强。电子亲和力：酸性强的有机物通常具有更强的电子亲和力，能够更容易地接受氢离子。
可以通过比较负离子的稳定性来判断酸性强弱。分析中心原子电子云密度大小及空间效应，来判断碱性强弱，运用有机物的酸碱性可在有机化学中分离化合物，比较物质反应活性的差异等。
HICH3CHClCOOHCH3CH2COOHC6H5OHCH3OH 酸性顺序一般为无机强酸有机酸酚醇。
苯酚、对甲氧基苯酚、间甲氧基苯酚3者酸性如何比较。
间甲氧基在间位时为吸电子基团，使苯环的电子云密度变小，从而对氢的引力变小，是氢更易离去，酸性大而甲氧基在对位时为给电子基团，使苯环上电子云密度变大，酸性变小。
酸性越强。苯酚上的甲氧基由于邻位效应酸性比苯酚稍强甲氧基供电子基团，这种基团越多，酸性就越强，酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚的。
对甲基苯酚酸性大。对甲氧基苯酚：由于甲氧基在对位，有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。但给电子共轭效应更大一些。苯环上电子云越密集，则酸性越小，给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大，相应酚类的酸性降低。
酸性是由解离的H+离子的浓度决定的。对于酚来说，酚羟基OH的O上的电荷密度越小，酸性越强，反之亦然。对位上的甲氧基是供电子基团，使O上的电荷密度增加。因此，相对应于苯酚，酸性降低。
大学有机化学简单题作业九
B和D比较。甲基为弱给电子基，所连甲基越多碳负离子越不稳定越易加氢，故D大于B。
吸电子的原因，叔丁基相对于亚甲基将双键上的电子吸过去，导致一号碳上带正电，而第二个一号碳上带的是负电。
***氢：二级氢：一级氢的比例为1：2：15而活性是1600：82：1。
B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。
mol溴水可取代1mol酚类物质苯环上与羟基成邻位或对位的氢。1mol溴水可与1mol碳碳双键加成。1mol NaOH 可与1mol 酚羟基反应。七叶树内酯有酯基。NaOH溶液会使酯基水解，形成羧基和酚羟基（生成的羟基连在苯环上）。
傅克酰基化，Lewis酸催化下摘掉酰基氯把酰基扔到苯环上去，形成芳香酮。施密特反应，羧酸在热的浓硫酸催化下和叠氮酸反应形成异氰酸酯，水解后得胺。
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