今天给各位分享硝基苯与溴化铁反应的知识，其中也会对硝基苯与溴化铁反应化学方程式进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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苯为什么能使溴水褪色
1、因为二者当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，生成了无色液体溴苯。
2、苯能使溴水褪色，但发生的不是化学反应，而是溴水对苯的萃取作用（溴水或液态的溴在苯中的溶解度较大，溴会萃取到苯中）。苯可以和液态的溴发生反应。
3、苯不易被氧化，所以不能使高锰酸钾褪色。但苯易发生取代反应，在溴水能发生卤代反应（不是氧化还原反应），所以能使溴水褪色。但要注意的是，这个反应要有催化剂的存在。
由苯为原料合成:对硝基邻二溴苯的化学反应式
1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
2、应该是溴苯，浓硫酸，浓硝酸三者反应，其中浓硫酸是催化剂。
4、-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。 追问 可以用化学式打给我吗。
5、这一合成路线利用易得的廉价间硝基物直接氟化，得到的收率较用间氨基有机化学品重氮化分解法的收率要高得多。
由苯合成间溴苯胺,
先硝化制得硝基苯，浓硝酸浓硫酸加热；然后硝基苯溴化成间溴硝基苯，三溴化铁催化，液溴；产物用铁稀盐酸还原成最终产物。
先硝化，甲基邻对位定位基，硝基位阻较大，一般上在对位；然后铁催化条件加溴，硝基键位定位与甲基邻位定位一致，得到对甲基间溴硝基苯；最后用铁粉还原硝基为氨基即可。
制备溴苯胺的方法有很多种，以下是其中一种常见的方法： 在有机溶剂中加入苯胺和溴化铁，搅拌至完全溶解； 慢慢滴加浓盐酸，反应产生白色沉淀； 过滤沉淀，并用稀盐酸洗涤； 用乙醇洗涤并干燥，即可得到溴苯胺。
发生卤化反应。（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺，溴苯胺有三种同分异构体（根据溴在苯环上的位置区分），分别是邻溴苯胺，间溴苯胺，对溴苯胺。苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。
健康危害： 有毒。具***作用。吸收后，可形成高铁血红蛋白致紫绀。对肝、肾有损害。环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。
大学有机化学.请问怎样由苯合成间硝基溴苯
1、先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂，在120～135℃滴加溴，反应3 小时（收率60%～75%）；或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化，反应温度30～35℃，制得间溴硝基苯（收率80%～90%）。
2、你好！一般是苯先硝化生成硝基苯 因为硝基是间位定位基，再溴代得到间硝基溴苯 再还原硝基变成氨基（H2催化剂可以，FeHCl混合物也可以）再用NaNO2和HCl的混合物吧-NH2重氮化变成重氮盐。
3、其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化，则得到间硝基溴苯。
4、一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。
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