本篇文章给大家谈谈哌嗪环的合成，以及哌嗪环结构对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、1-环戊基哌嗪-2-酮的合成路线有哪些?
- 2、2,3,6,7-四氢-(1H)-1,4-二氮杂卓-5(4H)-酮的合成路线有哪些?
- 3、哌嗪结构式
- 4、1-(2-嘧啶基)高哌嗪的合成路线有哪些?
- 5、有人知道氧氟沙星合成路线吗?
1-环戊基哌嗪-2-酮的合成路线有哪些?
1、HNMR（DMSO-d6/TMS）：δ=37（s.4H）、10（s.1H）、17-15（brs.1H）。1，3-环戊二酮是一种有机中间体，可由丙二酸二甲酯和（E）-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯为原料通过三步反应制备得到。
2、丁酰氯+甲基格氏试剂；乙炔在强碱下与1-溴丙烷反应后在酸催化下与水加成...方法很多，看你怎么想了。
3、环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。
4、现在提交图片立马shan， 所以用语言描述）：1） 环己酮还原成环己醇， 酸性加热脱水成环己烯。2） 环己烯臭氧化（O3-Zn）得1，6-己二醛。3） 1，6-己二醛在碱性条件下分子内羟醛缩合的环戊烯基甲醛。
5、化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基）-1，3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氢-2-（-1-甲基丙基）-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。
2,3,6,7-四氢-(1H)-1,4-二氮杂卓-5(4H)-酮的合成路线有哪些?
1、%。1HNMR（DMSO-d6/TMS）：δ=37（s.4H）、10（s.1H）、17-15（brs.1H）。1，3-环戊二酮是一种有机中间体，可由丙二酸二甲酯和（E）-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯为原料通过三步反应制备得到。
2、-氯-5-（2-氯苯基）-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮（5）的制备 在反应瓶中，加入（4）12g（0.05mol）和吡啶200ml，回流反应16h，减压浓缩，剩余物由乙醇结晶，得（5）14g（75%），mp199~201℃。
哌嗪结构式
1、分子式：C4H10N2 分子量：814 饱和蒸气压（kPa）：30.3/111℃ 闪点（℃）：107（O.C）溶解性：溶于水、甲醇、乙醇，微溶于苯、乙醚。
2、本品活性成份为阿魏酸哌嗪。化学名称：3-甲氧基-4-羟基桂皮酸哌嗪。
3、其结构式为： 国药准字H51023368 分子式：C4H10N2 2C10H10O4 分子量：4751 【性状】 本品为白色或类白色片。
4、环丙基就是那个三角形，三个点表示三个碳，环在一起就是环丙基。1，4二氢表示1位和4位是饱和的，原来的结构中是不饱和的（可对比喹啉的结构式）。氧代表示4位上有个=O氧。
1-(2-嘧啶基)高哌嗪的合成路线有哪些?
1、嘧啶（C4H4N2，1，3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。
2、用甲醛酯于70℃以下提取，分出胶状物，用盐酸调节pH=5-8，再分出油状物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率为87%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。
有人知道氧氟沙星合成路线吗?
【主要成份】 盐酸左氧氟沙星。【成 份】化学名：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶骈 分子量：C18H20FN3O4·HCl·H2O 【性 状】 本品为类白色至淡***片。
虽然观察到左氧氟沙星和其他一些氟喹诺酮类药物之间存在交叉耐药，但对其他氟喹诺酮类品种耐药的细菌仍有可能对左氧氟沙星敏感。
氧氟沙星片不属于属于头孢类抗生素，氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素。喹诺酮类抗生素是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。
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