今天给各位分享硝基基团波数怎么求的知识，其中也会对硝基化合物质谱进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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乙基苯浓硝酸后面生产乙基对磺酸基苯为什么呀,邻对位都生产为啥只用对位...
所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。
因为甲苯用混酸硝化时，甲基是邻对位定位基，容易生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物。如果如果用磺酸占位，由于磺酸基比较大，生成物主要是对甲基苯磺酸，再进行硝化的时候就只能生成邻硝基甲苯了。
于是邻位和对位的碳就都显正性了，而硝基取代属于亲点取代（或者说硝基异裂产生一个氢质子和一个硝基，硝基带负电你总该知道吧？~）所以硝基就很容易和略带正电的邻位，对位碳发生取代了。。
硝基怎么形成硝基阴离子π3.5自由基?
1、自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。
2、硝基是又发色团，能加深色原体的颜色。从结构上来看“基”含有未成对的电子，不显电性，也不能单独稳定存在，基与基之间能直接结合，形成共价分子。如醋酸：CH3COOH，乙醛：CH3CHO。
3、是。硝基是阴离子配体，由于NH？和NO？同属无机配体，又同属阴离子，配位原子也相同，且配体总原子数也相同。硝基是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，化学式为-NO？。
4、硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
5、因为在硝酸酯里也含有硝基，硝基是又发色团，能加深色原体的颜色；有些药物中引入硝基以增强抗菌性，往有机分子（也有少数无机分子）中引入硝基的反应称为硝化反应。
怎么看红外光谱图?
1、纵轴 %T ：T代表透过率（tran***ittance），%是透过率的单位。
2、将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长（λ）或波数（σ）为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率（T%）或者吸光度（A）为纵坐标，表示吸收强度。
3、红外光谱谱图 怎么看 横轴是w***enumber，表示拉伸键所需要的能量，数字越大能量越大。纵轴是intensity（强度）或者transparency（透明度）单位为%，代表化学键拉伸时带来的dipole变化，变化越大强度越小（对应透明度越大）。
4、准备材料：光谱图 红外光谱分析用来研究分子的结构还有化学键，也可以作为表征以及鉴别化学物种的方法。它的高度特征性，分析鉴定还需要图谱。 图谱的纵坐标是吸收强度，也可用峰数，峰位，峰形，峰强来进行描述。
硝基还原方法
硝基还原方法很多，具体有：用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物；用催化氢化，如Pt、Ni等催化剂，温和还原的话（室温稍加压）可以只还原硝基。
硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
铁粉氯化铵还原硝基投料比是1：2：5。用铁粉，氯化铵还原法，用量为原料：铁粉：氯化铵=1：2：5，乙醇溶剂，加热到60度即可。反应很快，2到4小时就好了。
①Fe，或Zn＋HCl，还原性过强，有醛基时不能使用此法。②Fe-FeSO4＋H2SO4，通常用于酸性介质中还原脂肪族硝基化合物。③SnCl2＋HCl，可避免醛的还原。
硝基是又发色团，能加深色原体的颜色；有些药物中引入硝基以增强抗菌性；往有机分子（也有少数无机分子）中引入硝基的反应称为硝化反应（nitration）。***通常称为：TNT，为浅***固体，易爆炸。
哪些基团吸电子能力强?
吸电子基团：强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。
强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SOH）。
超强基团 氧负离子（-O-）。强给电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。中等基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示） ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H。
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