本篇文章给大家谈谈硝基吡啶和吡啶的碱性比较强吗，以及硝基吡啶是硝苯地平吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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吡啶的硝酸盐是酸性还是碱性
吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。吡啶的共轭酸（n原子上接受一个质子后的吡啶）的pka为25，比氨（pka24）和脂肪胺（pka 10～11）的酸性更强（pka越小酸性越强）。
吡啶是呈碱性的，由于味道的特殊性，用于制造维生素，磺胺类药，杀虫剂及塑料等，而且吡啶可以致癌。噻吩可在浓硫酸的下与靛红发生靛吩咛反应蓝色既无酸性，也无碱性。
吡啶在水溶液中显碱性。其实这方面我也不熟悉，如果你查到什么资料，请告诉我。
醋酸钠，水杨酸，苯酚，苯甲酸中呈碱性的是醋酸钠，醋酸根离子水解显碱性。醋酸钠，吡啶，苯酚，乳酸钠中呈酸性的是苯酚，苯酚电离出氢离子显酸性。
硝酸盐有些是中性的，比如nano3，有些是酸性的，比如al（no3）3（铝离子水解使溶液呈酸性），但不没碱性的。
使得吡啶具有碱性，但是碱性跟胺基（无论一级二级）相比都较弱。所以碱性第三。吡咯其实没有碱性的。吡咯的N是sp2杂化，没有孤电子对，所以无法供给电子。所以碱性最弱（实际上pKa略小于0）。
如何判断杂环化合物的碱性强弱?如吡啶和吡咯.
【答案】：该组化合物的碱性强弱顺序为：四氢吡咯吡啶苯胺吡咯。
吡咯其实没有碱性的。吡咯的N是sp2杂化，没有孤电子对，所以无法供给电子。所以碱性最弱（实际上pKa略小于0）。
碱性是由氮体现的，（1）先比较吡啶和吡咯，吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭，所以氮原子的电子云密度降低，碱性减弱，而吡啶的孤对电子不参与共轭，所以碱性强。
吡啶的碱性强还是吡咯的碱性强?
我想应该是吡啶部分更强一些。因为吡啶环上的N可以强烈吸引π电子，增加其周围的电子云密度，碱性相对较大；而吡咯环已经被饱和，没有了π电子，故吡咯环上的N碱性较差一些。
【答案】：该组化合物的碱性强弱顺序为：四氢吡咯吡啶苯胺吡咯。
为什么？吡咯是一个环状二级胺，因氮上的未共用电子对参与了环上的共轭体系，碱性极弱，表现出弱酸性。吡啶是一个弱碱，碱性较苯胺强，比氨和脂肪胺弱，容易和无机酸生成盐。所以吡咯碱性弱。
3-羟基吡啶为什么比3-硝基吡啶碱性强?
1、硝基 羟基都是吸电子基影响减弱吡啶的碱性。
2、中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。
3、含有氮原子。3-硝基吡啶亲电是因为含有氮原子，而氮原子有吸电子作用。3-硝基吡啶，是一种有机化合物，化学式为C？H？N？O？。
4、溴化1-甲基-3-羟基吡啶{翁}二甲氨基甲酸酯（即溴吡斯的明）在潮解后，会分解成其它化合物，其中最可能的产物是1-甲基-3-羟基吡啶和二甲氨基甲酸酯。具体分解产物的种类和数量取决于环境的湿度和化合物的纯度等因素。
哪几种有机化合物的碱性较强?
1、含有有机基团的强碱，如季铵碱等。 有机金属化物，如有机金属锂化合物（如丁基锂，二异丙基氨锂，苄基锂等）、格氏试剂、烷基铜锂等。这些有机强碱在化学反应中具有重要的作用，可以用于合成各种有机化合物。
2、在含氮化合物中，碱性最强的是氨（NH3），其次是胺（RNH2），然后是酰胺（RCONH2），最后是羧酸（RCOOH）。原因：含氮化合物的碱性取决于其分子结构。在氨、胺、酰胺和羧酸中，氮原子的亲核性最强，其次是碳原子。
3、最强的是甲烷的共轭碱，当然烷烃共轭碱都很强，常用强碱：叔丁基锂 t-BuLi，基本上没啥不能去质子的。
4、甲胺（CH3NH2）、二甲胺（CH3）2NH）和三甲胺（CH3）3N）都是有机胺类化合物，它们在水中的碱性强度顺序为：三甲胺 二甲胺 甲胺。这个顺序可以通过它们在水中的离子化程度来解释。
5、乙二胺：无色透明的粘稠液体，有氨臭，有毒，易燃。能溶于水和乙醇，微溶于乙醚，难溶于苯。乙二胺具有强碱性，遇酸易成盐。与水生成水合物。能吸收空气中的潮气和二氧化碳生成不挥发的碳酸盐。
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