本篇文章给大家谈谈1-硝基-2-氯苯，以及1氯4硝基苯对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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硝基和氯哪个先编号
1、硝基先编号，由于硝基比氯原子复杂，排位时硝基排在氯的前面，所以硝基的号数小。硝基是又发色团，能加深色原体的颜色；有些药物中引入硝基以增强抗菌性；往有机分子（也有少数无机分子）中引入硝基的反应称为硝化反应。
2、苯环上有多个不同取代基时命名的时候取代基位次编号从最简单的开始，即甲基视为1号位，其余遵循取代基位次之和最小原则，依次编号，所以硝基2号位，氯原子5号位。
3、我国的系统命名法与国际的IPUAC命名法有所不同，2-氯-4-硝基苯甲酰氯是按照国际的IPUAC命名法来命名的，氯的开头字母是c，硝基的开头字母是n，所以先把氯放前面；按我国的系统命名法应该是4-硝基-2-氯苯甲酰氯。
4、根据氯和硝基的英文名称。氯的英文开头字母为c，而硝基的英文开头字母为n，按字母顺序，氯在前。
5、由于硝基比氯原子复杂，所以在排位时硝基排在氯的前面，自然而然硝基的号数小。
6、由于硝基比氯原子复杂，排位时，硝基排在氯的前面，所以硝基的号数小。
以甲苯为原料合成4-硝基-1,2-二氯苯?
-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。
以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。
再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
看图吧。未知物与2，4-二硝基苯肼反应，无***沉淀的是丁醇。另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应，产生银镜的是丁醛。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
2-硝基氯苯的理化特性
2、根据查询相关资料显示，2硝基氯苯易结晶。淡***或黄棕色针状结晶，有苦杏仁味。有毒化学品，对人与环境产生毒害作用。正常范围DNCB是淡***结晶粒末，可溶于丙酮。
3、稳定性：稳定 禁配物：强氧化剂、强碱、强还原剂。避免接触的条件：聚合危害：不聚合 分解产物：氮氧化物、氯化氢。
4、邻氯硝基苯，分子式为C6H4ClNO2 ，浅***针状晶体。不溶于水，溶於乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体，也可作橡胶促进剂M的原料。
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